sábado, 27 de agosto de 2011

como reeducar a nuestros pulmones para respirar bien

REHABILITACION RESPIRATORIA

FP 53
REHABILITACIÓN RESPIRATORIA
Este es un servicio del grupo de apoyo en Español*

DEFINICIONES*

Rehabilitación respiratoria: conjunto de acciones médicas y terapéuticas, cuyo propósito fundamental es la prevención y el tratamiento de la insuficiencia respiratoria, que ayudan al organismo a utilizar todos los mecanismos anatomo funcionales de la manera más eficaz, que impidan la instauración de disfunción respiratoria mayor.
Drenaje postural: Es la técnica fisiológica respiratoria basada en la adopción de diferentes posiciones por parte del paciente, capaces de facilitar mediante la acción de la gravedad, la salida de las secreciones del árbol bronquial, acumuladas en las bases pulmonares en forma de esputo, para sustituir de este modo la función empobrecida de los cilios bronquiales.

INDICACIONES
Fibrosis pulmonar
Tuberculosis pulmonar
Intervenciones quirúrgicas sobre el tórax
EPOC
Bronquiectasias
Fibrotórax
Empiema
Pleuresías exudativas
CONTRAINDICACIONES DE LA REHABILITACIÓN RESPIRATORIA
Fase activa de cualquier enfermedad pulmonar (Tb, absceso pulmonar, neumotórax, derrame pleural, etc.)
Descompensación cardiovascular.
Cirugía reciente
Epilepsia descompensada
Antecedente de isquemia cerebral, pues la posición de drenaje en declive, favorece el aumento de la presión intracraneal.
Crisis y status de asma bronquial.

OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO FÍSICO
Fluidificar o hidratar las secreciones bronquiales mediante la ingestión de líquidos, vaporizaciones, humidificación del aire, infusiones, aerosoles, etcétera.
Estimular la cinética del sistema bronquial (cilios), para disminuir la obstrucción (drenajes posturales).
Aumentar la expansión de la caja torácica.
Reeducación funcional muscular para disminuir la hipotonía y fortalecer la musculatura mediante la realización de ejercicios generales.*

Reeducación funcional* respiratoria, mediante los ejercicios diafragmáticos abdominales.*

Movimientos de inhalación y exhalación, en verde el diafragma.

RESULTADOS
Contribuye a la desobstrucción de las zonas pulmonares colapsadas.
Ayuda a mejorar el intercambio gaseoso O2-CO2.
Interviene en la eliminación de procesos infecciosos y en la absorción de exudados pleurales.
Ayuda a mejorar la mecánica circulatoria y perfusoria pulmonar.
Alivia las algias producidas por posturas defectuosas.
ESQUEMA DE TRATAMIENTO
EJERCICIOS DE RELAJACIÓN
En decúbito supino se coloca al paciente en la posición más cómoda, en un lugar tranquilo, con poca luz y sin ruidos, se le ordena contraer los músculos flexionando el cuello durante 2 o más segundos, y se le ordena relajarse inmediatamente. La maniobra se repite varias veces con los ojos cerrados, para que el paciente tenga conciencia del estado de contracción y relajación. A continuación se le ordena con voz suave y pausada que vaya relajando cada parte de su cuerpo, comenzando por los pies y recorriendo todo el cuerpo hasta llegar a los músculos faciales, indicándoles respirar lento y profundo, relajándose cada vez más en cada respiración. Una vez relajado se le indica permanecer en ese estado por un tiempo no mayor de 5 minutos. Después de varias sesiones, el paciente aprenderá a relajarse en cualquier posición y situación.

TOS AUTO ASISTIDA (ENSEÑAR AL PACIENTE A TOSER)
Hidratar previamente al paciente, mediante la administración de 1 a 2 vasos de agua.*

TÉCNICA
Sentado, con el tronco erecto, miembros inferiores relajados, colocar las manos de manera alternante sobre las últimas costillas y con el puño de la mano ahuecado contraria en la boca, inspirar, apretando dichas costillas, emitiendo un sonido único y fuerte (toser). Esta acción se repite mientras exista tos productiva.

EJERCICIOS RESPIRATORIOS
Paciente en decúbito supino con almohada en la región poplítea y un peso de 1 kg sobre el abdomen. El paciente inspira protruyendo el abdomen y espira introduciéndolo,* emitiendo un sonido de F.

Igual posición que el anterior, elevando los brazos a 180° en inspiración y bajándolos en espiración.
Igual que el anterior, pero elevando los hombros.
Igual posición, manos en la nuca, codos unidos, inspirar con abducción horizontal y sin retirar las manos de la nuca, espirar.
Paciente en posición de Williams, inspiración y al espirar flexionar las caderas ayudándose con las manos como si quisiera comprimir la región abdominal con el muslo. Alternar con la otra pierna.*

Igual que el anterior, pero con ambas piernas.
Paciente en decúbito supino, inspirar con elevación de los brazos, espirar flexionando el tronco a 90°. Fijar por los tobillos. (Contraindicado en obesos).
Paciente de pie, manos en los hombros opuestos, inspirar en abducción horizontal y espirar regresando a la posición inicial.
Igual posición, manos en abdomen siguiendo la línea de las últimas costillas y en el centro, inspirar, espiración con flexión del tronco presionando la región abdominal hacia adentro y arriba, expulsando el aire con la mano en forma de cono.
Igual posición, manos debajo de las últimas costillas, inspirando con rotación y espiración con presión hacia adentro y arriba del abdomen con la mano contraria del lado del abdomen y viceversa.
DRENAJES POSTURALES*

-Las posiciones de drenaje postural deben tener una duración entre 5 y 20 minutos. Si es posible se deben colocar compresas de agua tibia, bolsas tibias, mantas eléctricas o lámparas infrarrojas en la superficie anterior del tórax por 5 a 10 minutos previos.
-Una vez colocado el paciente en la posición de drenaje se procede a aplicar estimulaciones con los dedos sobre la arquilla esternal, para producir el reflejo de la tos, a lo que se llama tos provocada o asistida, mientras que sobre el segmento que se quiera drenar, se ejecutarán maniobras de puño-percusión con la palma de la mano ahuecada, masaje vibratorio mecánico o manual, etcétera, que faciliten la movilización de las secreciones. Estas maniobras se aplicarán hasta tanto se consiga que se inicie el drenaje.

POSICIONES DE DRENAJE:
Lóbulo superior de ambos pulmones
Segmentos apicales: calzar cabeza y rodillas con almohadas.
Segmentos posteriores: Sentado, inclinado a 45° hacia adelante, almohada bajo las axilas y las rodillas, lateralizar el tronco sobre el lado opuesto a drenar.
Segmentos anteriores: Decúbito supino, cama normal, horizontal, almohada bajo la región poplítea, calzar bajo el hombro a drenar.
Lóbulo medio del pulmón derecho (segmentos medial y lateral) y segmentos lingular superior e inferior del pulmón izquierdo en semi-decúbito lateral, calzado con almohada del lado a drenar, elevando los pies de la cama con almohadas hasta 30 cm.
Lóbulo inferior de ambos pulmones
Segmento apical: Decúbito prono, cama normal, almohada bajo el abdomen (sin inclinación).
Segmento basal anterior: Decúbito prono, semitrendelemburg, rodillas flexionadas, con almohadas debajo de la región poplítea, elevar los pies de la cama 45° (30 cm).
Segmento basal posterior: Posición: Decúbito prono, almohada bajo el abdomen o paciente atravesado en la cama con el tórax fuera de la cama, elevar los pies de la cama 30 cm.
Segmentos basales mediales y laterales: Posición: Decúbito lateral, opuesto al lado a drenar, elevar la cama a 30 cm y colocar almohada bajo el costado.
La rehabilitación pulmonar se ha convertido en la base para el cuidado de las personas con padecimiento pulmonar crónico. La meta de la rehabilitación pulmonar es la restauración de la capacidad del paciente de funcionar sin disnea extrema.

La falta de ejercicio va en contra de usted La inactividad debilita sus músculos y se vuelven menos eficientes. La pérdida de condición física puede hacer que la más sencilla de las actividades cotidianas sea muchos más difícil. A través del ejercicio los músculos se fortalecen y se vuelven más resistentes a la fatiga. Con la práctica y el entrenamiento usted puede aprender a realizar tareas de una manera más eficiente. Siendo más eficiente usted requerirá menos oxígeno para realizar la misma cantidad de trabajo. El resultado será que usted podrá tener más energía para realizar sus tareas cotidianas y que le faltará menos el aire. Es preferible un programa formal de rehabilitación pulmonar porque permite hacer un seguimiento durante el ejercicio y también el establecimiento de programas individualizados.

Mucha gente respira de manera ineficiente y esto provoca que tengan que realizar un mayor esfuerzo simplemente para recuperar el aliento. Durante la rehabilitación se enseñan técnicas de respiración para mejorar la eficiencia de la respiración y disminuir el trabajo de la respiración.

¿POR QUÉ INGRESAR A UN GRUPO DE APOYO?*

Usted y su ser querido pueden hacer frente a una gran cantidad de estrés y ansiedad como resultado de su situación actual. Si pasa por alto estos sentimientos, que pueden tener un impacto negativo en su salud y bienestar. Para ayudar a reducir el estrés en su vida, trate de hacer ejercicio con regularidad y aprender algunas técnicas de relajación. Usted también puede unirse a un grupo de apoyo o para ver a un consejero para ayudarle a lidiar con sus sentimientos. Lo importante es para los dos a pedir y obtener la ayuda que necesita.***

El ejercicio regular hace una gran diferencia, sobre todo para
aquellos con enfermedad pulmonar crónica.
Desde hace 10 años tengo fibrosis pulmonar. Ella y yo hemos hecho un trato. Ella me deja vivir si yo me cuido. Es un buen convenio (sobre todo para mi)
Todos los días tomo mis medicamentos, visito a mi neumólogo periódicamente para que me evalué. Recientemente me hizo varios estudios, radiografía pulmonar, espirometría, gasometría arterial y una tomografía. Me califico de “estable”
Hago ejercicio físico para mantener buena condición, nado, camino y para mantener mis neuronas ocupados soy alumno de la universidad de la tercera edad en donde curse computación y voy a aprender a jugar ajedrez.*

ALBERTO CORDOVA CAYEROS
cordovaboss@yahoo.com.mx

viernes, 26 de agosto de 2011

INVESTIGACIONES SOBRE LA FIBROSIS PULMONAR

investigaciones sobre la fibrosis pulmonar

Z 89
Este es un servicio del GRUPO DE APOYO EN ESPAÑOL

¿Cómo puede ser detenida PF? Investigación de Estudios de reclutamiento
viernes, 26 de agosto de 2011, 14:33
De:
“Coalition for Pulmonary Fibrosis”

Ver detalles del Contacto
Para:
cordovaboss@yahoo.com.mx


Estimado Alberto:

Si usted es un paciente con fibrosis pulmonar y me gustaría que nos ayuden a encontrar respuestas a PF, la Coalition for Pulmonary Fibrosis (CPF), que insta a considerar la participación en ensayos clínicos. No hay tratamientos o curas pueden ser descubiertas sin estos ensayos.

Un importante estudio está siendo realizado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y se llama “Panther”. Se está estudiando el uso de esteroides (prednisona) y N-acetilcisteína (NAC) en el PF. Por favor, lea a continuación la información sobre la importancia de la prueba en un mensaje por el Dr. Jesse romano. Hay una lista completa de los ensayos clínicos en el sitio web de la ACB http://www.coalitionforpf.org/cpf_research_clinical.php o en www.clinicaltrials.gov.

Los pacientes son monitoreados de cerca, nadie es obligado a permanecer si tiene algún problema con el tratamiento y el paciente cualquiera que los voluntarios pueden encontrar que han participado en un ensayo que produce un tratamiento viable!

El PANTHER-IPF: prednisona, azatioprina, y la N-acetilcisteína: un estudio que evalúa la respuesta en el juicio de IPF evalúa la eficacia de la N-acetil cisteína (NAC) por sí sola y en combinación con prednisona y azatioprina, a prevenir la pérdida de la función pulmonar en las personas con FPI. Esta prueba está disponible para todos los pacientes con IPF diagnosticados en los últimos 48 meses entre 35 a 85 años de edad con enfermedad moderada que cumplan con los criterios de estudio específicos de inscripción.

Nota de los líderes de la investigación y el Dr. Jesse PANTHER romana:

La pregunta más importante en la investigación de la fibrosis pulmonar sigue sin respuesta:

“¿Cómo puede ser detenida PF? Lamentablemente, todavía no sabe la respuesta a esta importante cuestión. Los nuevos tratamientos están siendo investigados y, mientras tanto las terapias tradicionales se utilizan pero necesita ser probado. Desde fibrosis pulmonar idiopática (IPF), también conocida como PF, fue descrita por primera vez desde hace varias décadas, los médicos recetaron esteroides (por ejemplo, prednisona) para su tratamiento. Esta práctica continúa a pesar de que su verdadero efecto en la FPI es desconocida. Los estudios también sugieren un papel de un tipo especial de antioxidantes llamado N-acetilcisteína o NAC. De hecho, un conocido estudio sugiere que la combinación de prednisona y NAC (con otro medicamento llamado azatioprina) puede ser útil en pacientes con FPI. Hoy, sin embargo, no hay datos disponibles de los estudios grandes, bien realizados y las pruebas del verdadero efecto de estos fármacos.

Es imperativo que los expertos del IPF determinar si estos agentes son beneficiosos. Reconociendo la naturaleza crítica de esta cuestión, los Institutos Nacionales de Salud está patrocinando un estudio clínico llamado PANTHER-IPF, que se espera responder a la pregunta de una vez por todas. Llevada a cabo por la Red de Investigación Clínica IPF (IPFnet), los pacientes están siendo reclutados para PANTHER-IPF en 26 centros alrededor de los EE.UU. El IPFnet concluido con éxito dos importantes ensayos clínicos en el IPF en los últimos años, y ha tomado en la búsqueda de una respuesta a esta pregunta . La mitad de los pacientes necesitó de PANTHER-IPF han sido reclutados, pero se necesitan más para completar este importante ensayo.

Es comprensible que algunos pacientes se preocupan por los efectos secundarios de los esteroides. Sin embargo, los esteroides se utilizan con eficacia en todo el mundo para muchas condiciones médicas. Sin embargo, no sabemos si trabajan en la FPI, ni han sido probados en combinación con anti-oxidantes en los ensayos controlados al igual que en el caso de PANTHER-IPF. Esperamos con impaciencia a los pacientes a participar en PANTHER-IPF.

Respondiendo a la pregunta acerca de los esteroides y las terapias combinadas con ella, PANTHER-IPF puede llegar a ser uno de los ensayos más importantes realizados hasta la fecha en el área de la FPI. Independientemente del resultado del juicio, que va a cambiar la práctica médica – los médicos saber con más certeza cómo manejar mejor a los pacientes con FPI.

Si usted está interesado en participar o referir a un paciente a esta prueba o simplemente necesita más información, póngase en contacto con cualquiera de los centros IPFnet que se enumeran a continuación y en www.ipfnet.org con enlaces a sus sitios de investigación “. –

Fuente: Dr. Jesse romano y IPFNet.

Beth Israel Deaconess Medical Center

Hospital Brigham y de Mujeres

La Cleveland Clinic Foundation

La Universidad de Cornell

Duke University Medical Center

Highland Hospital – Universidad de Rochester Medical Center

Mayo Clinic

Universidad Médica de Carolina del Sur

Mount Sinai School of Medicine

Nacional Judío Médico y Centro de Investigación

Hospital de San Lucas

Temple University Medical Center

La Universidad de Tulane

Universidad de Alabama en Birmingham

Universidad de California en Los Angeles

Universidad de California en San Francisco

Universidad de Chicago

Universidad de Louisville

Universidad de Miami Miller School of Medicine

Universidad de Michigan

Universidad de Pennsylvania Hospital

Universidad de Texas Southwestern Medical Center

Universidad de Utah Centro de Investigación de Salud Pulmonar

Universidad de Washington

La Universidad de Vanderbilt

Yale University School of Medicine

Para ver las preguntas más frecuentes acerca de los ensayos clínicos, consulte el boletín de la ACB o visite www.clinicaltrials.gov. Por favor, no dude en ponerse en contacto con la ACB con preguntas acerca de los ensayos.

Atentamente,

Mishka Michon, director general de la ACB

esta es una traducción al Español, es sumamente alentador el saber que se sigue luchando buscando tratamientos útiles en la fibrosis pulmonar.
• En cada nuevo día es un comienzo de un nuevo milagro.
Nunca será tarde para buscar un mundo mejor y más nuevo, si en el empeño ponemos coraje y esperanza.
Alfred Tennyson (1809-1892) Poeta inglés

Alberto Cordova Cayeros
cordovaboss@yahoo.com.mx

viernes, 19 de agosto de 2011

conoce que es la fibrosis pulmonar

QUE ES LA FIBROSIS PULMONAR

Z 18
ESTE ES UN SERVICIO DEL GRUPO DE APOYO EN ESPAÑOL

QUE ES LA FIBROSIS PULMONAR*

pulmones sanos

pulmones sanos


ENFERMEDADES RESPIRATORIAS
FIBROSIS PULMONAR
¿QUÉ ES?
La característica principal de esta enfermedad es la acumulación de síntomas como la tos, dificultad para respirar (disnea) y sonidos pulmonares (crepitantes) que descubre el médico al auscultar al paciente. Además, ¬tras los análisis de la función pulmonar mediante espirómetro se pueden encontrar limitaciones pulmonares y modificaciones en el intercambio habitual de gases que lleva a cabo el pulmón.

CAUSAS
Sus causas aún son desconocidas y los expertos continúan estudiándolas. Sin embargo, hay ciertos riesgos que ayudan a fomentar esta enfermedad, como el tabaco. Según el número de cigarros que se fumen al día, y los años de fumador, varía el riesgo de padecer fibrosis pulmonar. También se ha encontrado relación con algunos medicamentos comunes, como los antidepresivos, aunque se desconoce aún el porqué.
Otra causa aparece cuando el reflujo del ácido gástrico va hacia la vía respiratoria de forma crónica. Asimismo, existen causas ambientales, tanto en el medio rural como urbano. La exposición a ciertas sustancias como el serrín, acero, el plomo, latón o la madera del pino, se asocia con el desarrollo de esta enfermedad. En los pacientes que padecen fibrosis pulmonar se ha hallado el virus de Ebstein Barr, CMV, VIH y Hepatitis C.*

SÍNTOMAS
Los síntomas son muy variables. Puede que el paciente no tenga ningún tipo de indicios hasta notar que se encuentra débil al realizar cualquier esfuerzo. Generalmente, el primer síntoma es la disnea al realizar ejercicios básicos que no requieren un gran trabajo, como caminar. A esto suele unirse la tos (habitualmente en horas nocturnas) que puede ser seca o con flemas. Además pueden asociarse otros signos, como la fiebre o disminución de la masa corporal.

TIPOS
Podemos encontrar distintos tipos de fibrosis pulmonar idiopática, también conocida como neumonías intersticiales:
• Usual. Es la más habitual, por lo que la denominación de fibrosis pulmonar idiopática se ha reservado a este tipo.
• Descamativa.
• Aguda.
• No específica.

DIAGNÓSTICOS**
El diagnóstico se lleva a cabo mediante un examen clínico completo, radiografías torácicas, tomografía y, para completar, una biopsia que permita descartar otras enfermedades.

TRATAMIENTOS
Debido a que todavía se trata de una enfermedad cuyas causas son desconocidas, no se ha podido establecer un protocolo común para su tratamiento. Entre los fármacos recetados se encuentran los siguientes:
• Corticoides. Entre el 10 y el 30 por ciento de los pacientes muestran mejorías tras seguir este tratamiento. Es poco probable que la enfermedad desaparezca a base de corticoides, pero sí es muy efectiva entre los pacientes que manifiesten mejorías.
• Citotóxicos. Se han visto buenos resultados en entre el 15 y el 50 por ciento de los pacientes. Se recetan cuando los corticoides no producen los efectos previstos o cuando el paciente no los tolera
• Antifibróticos. Sus efectos son similares a los de los corticoides, aunque si el paciente ya presenta fibrosis los beneficios son nulos.

ENFERMEDADES RELACIONADAS
• Apnea obstructiva del sueño
• Asma
• Bronquitis
• Embolia pulmonar
• Enfisema
• Epoc
• Fibrosis Quística
• Neumonía
• Neumotórax
• Sarcoidosis
• Tos ferina

NOTICIAS RELACIONADAS
• El ejercicio físico es la base de la rehabilitación respiratoria*

La rehabilitación respiratoria está infrautilizada en el manejo de la EPOC a pesar de los buenos resultados que aporta, según Eulogio Pleguezuelos, médico rehabilitador del Hospital de Mataró y presidente de la Sociedad Española de Rehabilitación Cardiorrespiratoria

1. fFFIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: TRATAMIENTOS
¿Qué es…
¿Cómo funcionan los pulmones de la
Otros nombres
Causas
Signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamientos
Vivir con

¿CÓMO SE TRATA LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA?
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es tratado con medicamentos, terapia de oxígeno, la rehabilitación pulmonar (rehabilitación), y trasplante de pulmón. *
Los objetivos del tratamiento son la prevención de la CIP más cicatrización pulmonar, alivia los síntomas, mantener su capacidad de estar activo y moverse, mantenerse saludable y mejorar su calidad de vida.
El tratamiento no puede quitar las cicatrices que ya han ocurrido. Como resultado, el diagnóstico y el tratamiento de IPF lo más pronto posible, antes de una gran cantidad de cicatrices ha tenido lugar, es muy importante.
Generalmente, el tratamiento se basa en su edad, historial médico, cualquier problema médico que pueda tener, y cuánto ha avanzado el IPF.

MEDICAMENTOS
El tratamiento principal para la FPI es un medicamento para reducir la inflamación. Muchos médicos también añadir un medicamento para suprimir el sistema inmunológico de su cuerpo. Estos tratamientos pueden evitar nuevas cicatrices y el tiempo aumenta la supervivencia en algunas personas. (En mi caso, 10 años y estoy “estable”)
Prednisona (10 miligramos diarios desde hace varios años) *

La medicina anti-inflamatoria que la mayoría de los médicos prescriben es de alta dosis de prednisona, un corticosteroide. Por lo general, tomar prednisona por vía oral cada día. Sin embargo, su médico puede darle a usted a través de una aguja o tubo que se inserta en una vena en su brazo durante varios días. Después de eso, generalmente se toma por vía oral.
La mayoría de las personas que toman altas dosis de prednisona durante mucho tiempo puede tener efectos secundarios, como insomnio, aumento de peso, acné, e irritabilidad. Uso de prednisona durante mucho tiempo también puede conducir a otras condiciones, incluyendo:
La presión arterial alta.
La hiperglucemia (azúcar alta).
Cataratas (una zona de nubes en la lente en un ojo).
Glaucoma (una enfermedad grave que puede conducir a la ceguera).
La ansiedad o la depresión.
La osteoporosis (adelgazamiento de la piel y los huesos).
La insuficiencia de la glándula suprarrenal (una condición en la que las glándulas suprarrenales no producen suficiente cantidad de ciertas hormonas). Esta condición debe ser tratada por un endocrinólogo. Este es un médico que se especializa en diagnosticar y tratar una serie de problemas endocrinos, incluyendo problemas de la glándula suprarrenal.
La prednisona también puede causar enfermedades como la diabetes y el glaucoma a empeorar.
(He tomado 10 mg diarios desde hace varios años sin efectos negativos)

Otros medicamentos
Muchos médicos recetan una medicina segundo con prednisona*.

AZATIOPRINA. (nombre comercial, IMURAN) Este medicamento afecta su sistema inmunológico. La mayoría de los pacientes toman por boca todos los días. Debido a que puede causar efectos secundarios graves, su médico puede prescribir con prednisona durante 3 a 6 meses.
Entonces, si usted no tiene efectos secundarios graves y la combinación de drogas parece ayudar a usted, su médico puede mantenerse en él a largo plazo. Los efectos secundarios más comunes de la azatioprina incluyen:
(Tomo también desde hace varios años, sin efectos negativos)

Náuseas (malestar estomacal), vómitos, diarrea y fiebre y escalofríos
Anemia (bajo recuento de glóbulos rojos) y bajo de plaquetas y leucocitos
Problemas de hígado
Pancreatitis o linfoma (rara vez)
Ciclofosfamida. Este es otro inhibidor del sistema inmune que los médicos utilizan para el tratamiento de IPF. Suelen añadir a bajas dosis de prednisona en pacientes que están empeorando mientras toma prednisona sola. Muchos pacientes que no pueden tomar prednisona tomar ciclofosfamida sola.
La mayoría de la gente toma ciclofosfamida por vía oral cada día. Algunos pacientes IPF conseguirlo de 3 a 5 días a través de una aguja que se inserta en una vena en el brazo. Después de eso, ellos lo toman por vía oral todos los días. En general comenzará con una dosis baja que aumentó con el tiempo. Puede tomar de 3 a 6 meses antes de ver los beneficios de la ciclofosfamida.
El efecto secundario más común de la ciclofosfamida es una disminución en el número de células de la sangre que usted tiene. Esto aumenta las probabilidades de infección. Su médico puede recomendar pruebas de sangre antes, durante y después del tratamiento para ver cómo este medicamento afecta a las células de la sangre.
Otros efectos secundarios pueden incluir:
La infertilidad en hombres y mujeres.
Náuseas, diarrea, y fatiga (cansancio).
La pérdida de cabello.
La irritación de la vejiga. Algunas personas que han tomado ciclofosfamida para más de 2 años se han desarrollado cáncer de vejiga. Si usted toma ciclofosfamida, usted debe beber al menos 8 vasos de agua al día. Su médico debe un examen de orina, al menos, mensual.
Otros medicamentos que pueden ayudar a las personas que han IPF son las siguientes:
Vacunas contra la gripe y la neumonía puede ayudar a prevenir la infección y mantenerse saludable.
(Me vacuno todos los años y cada 5 contra la neumonía)
Medicamentos para la tos como el ambroxol oral, perlas de benzonanato, pueden aliviar la tos.

(Endulzo con miel de abeja virgen mi café o el te, que también combate la tos)
La vitamina D, calcio y un hueso de la medicina edificio puede ayudar a prevenir la pérdida ósea si usted está tomando prednisona u otro corticosteroide.
broncodilatores orales como el symbicort

(Tomo por las noches 1 tableta de ranitidina o de omeprazol, y no tengo reflujo nocturno)
La terapia anti-reflujo puede ayudar a controlar la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Nuevos medicamentos en estudio

Los investigadores, como los de la fibrosis pulmonar idiopática de red, están estudiando nuevos tratamientos para la FPI. Con el apoyo y la orientación de la National Heart, Lung, and Blood Institute, los investigadores que forman parte de esta red de seguir buscando nuevos tratamientos y terapias IPF.
Algunos de estos investigadores están estudiando medicamentos que pueden reducir la inflamación y / o prevenir o reducir las cicatrices en la FPI.

Terapia de Oxígeno*
Cuando la cantidad de oxígeno en la sangre es bajo, usted puede necesitar terapia de oxígeno. La terapia de oxígeno puede ayudar a reducir la falta de aliento y le permitirá ser más activo.
El oxígeno generalmente se da a través de una cánula nasal o una máscara. Al principio, usted puede necesitar sólo durante el ejercicio y el sueño. A medida que su condición empeora, puede que tenga todo el tiempo.

Rehabilitación Pulmonar
Rehabilitación pulmonar es ahora el estándar de atención para las personas que tienen enfermedad pulmonar en curso. Generalmente incluye el tratamiento de rehabilitación por un equipo de especialistas en una clínica especializada. El objetivo es enseñar cómo manejar su condición y función en su mejor.
Servicios suelen incluir:
De formación de acondicionamiento físico
Los ejercicios de respiración y el reciclaje, por lo que se necesita menos energía para respirar
La ansiedad, el estrés, la depresión
Asesoría nutricional. La F.P. puede originar perdida de peso. Una nutrióloga esta capacitada para hacerte un programa nutricional a la medida de tus necesidades.*

Los grupos de apoyo. Este es uno de los mejores recursos. El integrarse a un grupo equivale a compartir con otras personas con el mismo problema información útil y oportuna. El apoyo moral es invaluable por que evita sentirse solo y desvalido en este mundo.
El estar en contacto con otras personas que “entienden” nuestro problema envía tu nombre, tu correo electrónico y la ciudad y país en donde vives, a cordovaboss@yahoo.com.mx GRUPO DE APOYO EN ESPAÑOL que es una organización que sin fines de lucro te mantiene informado sin ningún cargo.

Lung Transplant
A principios de referencia para un trasplante de pulmón se puede recomendar si usted:
Son menores de 65 años
No tienen otros problemas médicos
No están siendo ayudados por los medicamentos
Trasplante de un solo pulmón puede mejorar su calidad de vida y ayudarle a vivir más tiempo.
Las complicaciones pueden incluir el rechazo por el cuerpo del pulmón trasplantado y la infección. Puede que tenga que tomar medicamentos para el resto de su vida para reducir las probabilidades de que su cuerpo rechace el trasplante de pulmón.
Debido a que es limitada la oferta de órganos de donantes, pidiendo una evaluación para un trasplante lo antes posible, es importante. *

Por eso en este año del 2011 la fibrosis y yo cumplimos 10 años de vivir y convivir juntos. Ella me deja sobrevivir y yo me cuido haciendo ejercicio cuido mi alimentación y vigilo mi peso. Me hago pruebas de glucosa, una vez al año me vacuno contra la influenza y cada 5 años contra la neumonía.
Tomo religiosamente los medicamentos que me recetaron
1. aziatropina.
2. 10 mg de prednisolona
3. Cholchicine
4. 2 disparos diarios de un inhalador, symbicort
(Querido lector no vayas a caer en la tentación de auto medicarte por tu cuenta, lo que me ha servido a mi puede ser perjudicial para ti)
LA SALUD NO TIENE PRECIO
Deja que sea tu neumólogo quien decida que es lo mejor para ti. El costo de la consulta y de los medicamentos es muy poco comparando lo que esta en juego. Tu salud.
Como medida preventiva una vez al año me practico una QUELACION CON EDTA que elimina los metales pesados como el plomo, zinc, cadmio (es algo así como un destapa caños)
También me aplico una vacuna alemana anti vejez, “REGENERESEN” desde hace varios años con buenos resultados.
Me inscribí como alumno en la universidad de 3 edad, en México para estudiar computación, termine Word, internet, Publisher, diseño de paginas web. redes sociales como twitter, facebook y ambientes virtuales de aprendizaje. Voy a seguir con Ajedrez
Soy una persona afortunada que goza de la longevidad, estudiando, escribiendo blogs que son leídos por miles de personas y la fibrosis no va a ser una limitante para hacer este año un par de excursiones al extranjero (viajes cortos de una semana por mis piernas ya no ayudan a caminar) primero visitare Argentina y después iré a conocer Canadá. Mientras llega el momento de viajar voy a mejorar mi condición física, nadando, haciendo lagartijas y sentadillas. Mientras le doy tiempo a la ciencia médica para encontrar nuevos medicamentos (hay cientos de moléculas en investigación para combatir a la F.P.)
Voy y regreso

Alberto Cordova Cayeros
cordovaboss@yahoo.com.mx

martes, 9 de agosto de 2011

nuestros pulmones pueden sufrir mas de 200 enfermedades

SERIE INFORMATIVA FIBROSIS PULMONAR


EPOC, ENFISEMA, BROQUITIS, FIBROSIS PULMONAR


LA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA CRONICA, EPOC

ESTE ES UN SERVICIO DEL GRUPO DE APOYO EN ESPAÑOL

¿QUÉ ES LA BRONQUITIS CRÓNICA?
La bronquitis crónica es una enfermedad en que existe una inflamación y una producción de moco (flema o esputo) aumentadas en las vías respiratorias (vías aéreas).
La obstrucción de las vías aéreas se produce en la bronquitis crónica debido a que la inflamación y el moco excesivo hacen que el interior de las vías respiratorias sea menor de lo normal. El diagnóstico de bronquitis crónica se establece en función de los síntomas de una tos que produce moco o flemas en la mayor parte de los días, durante tres meses, durante dos o más años (después de haber sido descartadas otras causas de tos).

¿QUÉ ES EL ENFISEMA?

El enfisema es una patología que implica una lesión de las
paredes de los sacos aéreos (alvéolos) del pulmón. En condiciones normales, existen más de 300 millones de alvéolos
en los pulmones. Estos alvéolos son normalmente elásticos,
como pequeños globos. Igual que un balón, cuesta hinchar un alvéolo normal; sin embargo, no se precisa energía para vaciar los alvéolos debido a que regresan a su tamaño original.
En el enfisema, las paredes de algunos de los alvéolos han
resultado lesionadas. Cuando esto ocurre, los alvéolos
pierden su capacidad elástica y atrapan aire. Dado que es
difícil expulsar todo el aire de los pulmones, éstos no se vacían de forma eficaz y, por lo tanto, contienen más aire de lo normal. Esto se denomina atropamiento aéreo y provoca la hiperinsuflación de los pulmones. La combinación de presentar constantemente aire en los pulmones y el esfuerzo extra necesario para respirar provoca en la persona afectada una sensación de disnea. La obstrucción de las vías aéreas se produce en el enfisema debido a que los alvéolos que normalmente mantienen las vías aéreas abiertas no pueden hacerlo durante la inspiración o la expiración. Sin su ayuda, las vías respiratorias se colapsan, provocando la obstrucción al flujo aéreo.


ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA
CRÓNICA (EPOC)
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad que se puede prevenir y tratar que hace que sea difícil vaciar el aire de los pulmones.
Esta dificultad para vaciar el aire de los pulmones (obstrucción del flujo aéreo) puede conducir a una falta de aliento (disnea) o a sentirse cansado debido a que se están haciendo esfuerzos para respirar. El término EPOC se utiliza para incluir la bronquitis crónica, el enfisema o una combinación de ambas patologías. El asma también es una enfermedad en la que existe dificultad para expulsar el aire de los pulmones, pero el asma no está incluida en la definición de EPOC. No es infrecuente, no obstante, para un paciente con EPOC presentar también un cierto grado de asma así como en las fibrosis pulmonar o quística

¿CUÁL ES LA CAUSA DE LA EPOC?
La EPOC puede ser debida a muchos factores, si bien la causa más habitual es el humo del tabaco. Factores ambientales y genéticos también pueden ocasionar una EPOC. Por ejemplo, la exposición intensa al polvo en el trabajo, sustancias químicas y la contaminación del aire en el interior de los edificios o en el exterior pueden contribuir a la EPOC. El motivo por el que algunos fumadores nunca llegan a presentar una EPOC y algunas personas que nunca han fumado sí la desarrollan no se conoce plenamente.
Factores hereditarios (genéticos) probablemente intervengan en el desarrollo de la EPOC.
FORTALECIENDO LOS PULMONES

FORTALECIENDO LOS PULMONES

FORTALECIENDO LOS PULMONES


FORTALECIENDO LOS PULMONES

¿CÓMO SÉ SI PADEZCO UNA EPOC?
La disnea, tos y/o producción de moco, que no desaparece, son síntomas y signos frecuentes de la EPOC e indican la necesidad de consultar al médico y evaluar la indicación de realizar una prueba respiratoria denominada espirometría.
Ésta es una prueba simple que mide la obstrucción de la vía aérea.

¿CÓMO SE TRATA LA EPOC?
El primer y más importante tratamiento en los fumadores es dejar de fumar. Suelen prescribirse medicamentos para dilatar las vías aéreas (broncodilatadores), reducir la inflamación de las mismas (fármacos antiinflamatorios, tales como los corticoesteroides) y/o tratar la infección (antibióticos).
La EPOC también puede provocar niveles de oxígeno bajos en sangre; en tal caso, se prescribirá un suplemento de oxígeno
Para controlar los síntomas de EPOC, los medicamentos para la respiración deben tomarse a diario, habitualmente de por vida.

Las técnicas quirúrgicas tales como la cirugía de reducción
de volumen pulmonar o el trasplante pulmonar pueden ser
útiles en ciertos casos de EPOC

Los programas de fisioterapia pulmonar ofrecen ejercicios
y formación supervisados para quienes presentan problemas
respiratorios (véase Folleto sobre Fisioterapia pulmonar
de la ATS). También se dispone de grupos de apoyo
para pacientes con EPOC de cara a la formación y oportunidades
de compartir experiencias con otros pacientes y familias.

¿SE CURARÁ ALGUNA VEZ LA EPOC?
El término crónica en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica significa que dura mucho tiempo. Si bien los síntomas pueden variar en diferentes momentos, los pulmones siguen presentando la enfermedad, por lo tanto, la EPOC es de por vida. Aunque los síntomas de la EPOC a veces mejoran cuando la persona deja de fumar y se toma regularmente la medicación, los síntomas pueden mejorar posteriormente tras la fisioterapia pulmonar. La disnea y el cansancio pueden no llegar nunca a desaparecer por
completo, sin embargo los pacientes pueden aprender a manejar su patología y seguir llevando una vida satisfactoria.

¿CÓMO PUEDE SABER UN NEUMOLOGO QUE UNA
PERSONA PADECE UNA EPOC?
Los médicos diagnostican la EPOC en función tanto de los síntomas referidos como de los resultados de las pruebas.
La prueba aislada más importante para determinar si una
persona padece una EPOC es la espirometría.

QUÉ HACER…
_ Dejar de fumar y evitar la exposición al humo del tabaco.
_ Consultar a su médico en caso de tos crónica o disnea no justificadas.
_ Consulte con su médico sobre la prueba de la espirometría para evaluar sus pulmones.

Quiero explicarte que la definición de EPOC, abarca 160 enfermedades pulmonares cuyos síntomas son similares, tos crónica muy molesta que impide conversar y dormir, disnea, cansancio,
Entre otras muchas enfermedades se incluyen el cáncer pulmonar, la fibrosis pulmonar y la quística
¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS?
• Dificultad para respirar, especialmente cuando se hace esfuerzo
• Pérdida de peso.
• Tos seca que no produce flemas
• Molestias en el pecho.
• Cansancio y debilidad
• Respiración laboriosa
• EXÁMENES PARA DIAGNOSTICAR LA FIBROSIS PULMONAR
• Radiografía de tórax
• Tomografía de tórax
• Medición del nivel de oxígeno en la sangre, GASOMETRIA
• Pruebas de la función pulmonar, COMO LA ESPIROMETRIA
• Usar un oxímetro para monitorear el nivel de oxigenación.

• “La vida se alarga, mientras que el tiempo de sufrimiento se acorta, Cada vez se vive más tiempo y la ciencia dispone de recursos para proporcionar una prórroga. Se vive más años y con más calidad de vida.
• vivir más años es ya una excelente posibilidad. La medicina avanza y esta haciendo posible que el ser humano pueda gozar de una gran longevidad.


Alberto cordova cayeros
cordovaboss@yahoo.com.mx

martes, 2 de agosto de 2011

LAS HIJAS CON PAPAS QUE TIENEN FIBROSIS PULMONAR


Este es un servicio del grupo de apoyo en Español, instrucciones,


primero esta el mensaje en Ingles y después sigue su traducion al Español



Daughters of PF 140 Women Strong — Recommend to a Daughter
martes, 2 de agosto de 2011, 16:32
De:
“Coalition for Pulmonary Fibrosis”
Ver detalles del contacto
Para:
cordovaboss@yahoo.com.mx

Dear Alberto:
The new Daughters of Pulmonary Fibrosis (Daughters of PF) program is a huge success and is already more than 140 members strong! And we still have room for you (or a Daughter you know)! Please join us in our efforts to raise awareness of PF and hold fundraisers (big and small) around the country during the Coalition for Pulmonary Fibrosis’ 10th Anniversary year! Please share this email with friends and family who may be interested in joining the fight! Also, by popular demand, we’re working now to create a Sons Against PF program. Stay tuned for further details.
Join us now by telling us what you’d like to do in your local area.
- Do you want to hold a walk? Let us know! There are walks large and small happening around the country. We’ll help you put it together and promote it!
- Do you want to hold a backyard barbeque and educate your friends and neighbors about PF? Let us know! We’ll provide you with information to share about PF to raise awareness!
- Do you want to join advocacy efforts? Let us know! You can join them in your home district by meeting with your Members of Congress during the August recess in support of the newly introduced Pulmonary Fibrosis Research Enhancement Act (H.R. 2505 and S. 1350).

Join the new group of Daughters on LinkedIn! You can join the live conversation now on the new Daughters LinkedIn page. Just set up an account on LinkedIn (www.linkedin.com), if you don’t already have one (see instructions below). You’ll communicate with other daughters about your experience with PF and what we can all do to change things for the future with your local efforts.
Here’s what a few Daughters are saying on LinkedIn:
“I am proud to be a Daughter of Pulmonary Fibrosis. My Mom died on Mother’s Day 2006 at the age of 59. Since then, I have spent much of my time raising awareness of and funds for PF.” – Rachel
“So much beneficial information! Thanks to all who are sharing. (This group has already saved me months of independent research/networking.)” — Catherine
“I am so proud to be a member of this group! The disease took my mom in September of 2006 and I will every day until a cure is found!!”! I could not be more thankful that my grandmother told me about [Daughters]. I honestly have no one who can relate with me or understands and having and learning about everyone’s stories is so wonderful especially to know I am not alone in the battle against this awful disease! I think I have been more educated since I have joined this group then I have since 2001 when I first learned what this disease was exactly. Thank you! – Jodi
“Welcome to…new members of Daughters of PF! As a daughter & niece of former PF patients, I’m honored to take part in this effort.” – Valerie

About Daughters of PF
The goal of the Daughters of PF program is to vastly expand awareness of PF by holding awareness events and fundraisers, big and small, across the nation so that we generate a substantial grass-roots effort that will gain a more broad national understanding of PF and of the impact the disease has on families and patients. Funds raised by this program will go towards serving PF patients, advocating for patient and PF community needs, and to research in PF. Join Daughters of PF and the new Daughters LinkedIn group. You don’t need experience in event planning or even social media, you just a desire to help stop PF and to be a part of this community of passionate and dedicated women.
Sincerely,
Teresa Barnes — CPF VP and Daughter of Hollis D. Richardson, Sr. (died from PF in 1996); niece of Bruce Richardson (died from PF in 2001), niece of Lucy Richardson Leggett (died from PF in 2003), niece of Billy Wayne Richardson (died from PF in 2005) and niece of Dr. Maurice Richardson (died from PF in 2007)
Instructions for Setting up your LinkedIn Account (you must have an account before you can join the Daughters of PF LinkedIn Group). [Note: if you already have a LinkedIn account, proceed to part 2:
1. You can create an account on LinkedIn by taking following steps:
• Go to the LinkedIn home page at www.linkedin.com.
• Type in your First Name, Last Name, Email address, and a password you will use in the “Join LinkedIn Today” box.
• Click on the “Join Now” button.
• Complete additional steps as prompted. Please note that you do not have to complete the entire profile in order to have an account.
2. You can find and join the Daughters of Pulmonary Fibrosis (CPF) by following these steps:
• Go to the “Groups” menu at the top of your home page and select “Groups Directory.”
• “Go to the “Groups” menu at the top of your home page (on the LinkedIn page) and select “Groups Directory.”
• Search for Daughters of Pulmonary Fibrosis (CPF) in the “Search Groups” box on the left
• Search for Daughters of Pulmonary Fibrosis (CPF) in the “Search Groups” box on the left.
• Join the group by clicking on “Join Group” on the group page.
Additional tips:
• You may sign in or out of your LinkedIn account by clicking on your name in the top right corner of your screen.
• For help with LinkedIn, click on “Help Center” at the bottom left of each page.
• If you post photos to your LinkedIn page (even if you don’t have one in your profile, they will be visible to the Daughters of PF LinkedIn Group.

Hijas de la PF 140 mujeres fuertes - Recomendar a un hija
martes, 2 de agosto de 2011, 16:32
De:
"Coalition for Pulmonary Fibrosis"
Ver detalles del Contacto
Para:
cordovaboss@yahoo.com.mx

Hijas de Logo PF PRINCIPAL


Estimado Alberto:

Las Hijas de nuevo de la fibrosis pulmonar (Hijas de la PF) es un gran éxito y ya tiene más de 140 miembros fuerte! Y todavía tenemos espacio para usted (o una hija que usted conoce)! Por favor, únase a nosotros en nuestros esfuerzos para crear conciencia de PF y mantener recaudación de fondos (grandes y pequeños) de todo el país durante la Coalición para el año que la fibrosis pulmonar "10 º Aniversario! Por favor, comparta este mensaje con sus amigos y familiares que puedan estar interesados en unirse a la lucha! Además, por demanda popular, estamos trabajando ahora para crear un programa de hijos contra PF. Estén atentos para más detalles.

Únete a nosotros diciéndonos lo que te gusta hacer en su área local.

- ¿Quieres tener un paseo? Háganos saber! Hay paseos pasando grandes y pequeñas de todo el país. Nosotros le ayudaremos a poner juntos y promocionarlo!
- ¿Quieres celebrar una barbacoa del patio trasero y educar a sus amigos y vecinos acerca de PF? Háganos saber! Nosotros le proporcionaremos la información que compartir sobre PF para dar a conocer!
- ¿Quiere unirse a los esfuerzos de promoción? Háganos saber! Usted puede unirse a ellos en su distrito local de reunión con los miembros del Congreso durante el receso de agosto en apoyo a la reciente introducción de la fibrosis pulmonar Investigación Ley de Mejora (HR 2505 y S. 1350).

Únete al nuevo grupo de Hijas de LinkedIn! Usted puede unirse a la conversación en vivo ahora en la nueva página Hijas LinkedIn. Sólo tienes que configurar una cuenta en LinkedIn (www.linkedin.com), si usted no tiene ya uno (ver instrucciones abajo). Usted comunicarse con otras hijas sobre su experiencia con el PF y lo que todos podemos hacer para cambiar las cosas para el futuro con sus esfuerzos locales.

Esto es lo que uno Hijas algunos que opinan en LinkedIn:
"Estoy orgullosa de ser hija de la fibrosis pulmonar. Mi mamá murió el Día de la Madre 2006 a la edad de 59 años. Desde entonces, he dedicado gran parte de mi tiempo de dar a conocer y recaudar fondos para PF "-. Rachel
"Información beneficiosa tanto! Gracias a todos los que están compartiendo. (Este grupo ya me ha salvado de meses de investigación independiente / networking.) "- Catherine
"Estoy muy orgulloso de ser miembro de este grupo! La enfermedad llevó a mi madre en septiembre de 2006 y yo todos los días hasta que se encuentre una cura! "! No podría estar más agradecido de que mi abuela me contó [hijas]. Sinceramente, no tienen a nadie que se pueda relacionar conmigo o entiende y tener y conocer las historias de todo el mundo es tan maravilloso, especialmente para saber que no estoy solo en la batalla contra esta terrible enfermedad! Creo que he sido más educado desde que se han unido a este grupo luego tengo desde 2001, cuando me enteré de lo que esta enfermedad era exactamente. ¡Gracias! – Jodi
“Bienvenido a … los nuevos miembros de las Hijas de la PF! Como hija y sobrina de los pacientes PF anterior, tengo el honor de tomar parte en este esfuerzo. “- Valerie

Acerca de las Hijas de la PF

El objetivo de las Hijas del programa de PF es ampliar enormemente el conocimiento de FP mediante la celebración de eventos de sensibilización y recaudación de fondos, grandes y pequeños, en todo el país para que podamos generar una base importante esfuerzo que va a obtener un entendimiento nacional más amplio de la PF y el impacto de la enfermedad en las familias y los pacientes. Los fondos recaudados por este programa se destinarán a atender pacientes PF, la defensa de los pacientes y las necesidades de PF de la comunidad, y la investigación en el PF. Únase a las Hijas de la PF y el grupo de Hijas de nuevo LinkedIn. No es necesario experiencia en organización de eventos o incluso los medios de comunicación social, simplemente un deseo de ayudar a detener la PF y de ser parte de esta comunidad de la mujer apasionada y dedicada.

Atentamente,

Teresa Barnes – VP ACB y de la hija de Hollis D. Richardson, Sr. (murió a causa de PF en 1996), sobrina de Bruce Richardson (murió a causa de PF en 2001), sobrina de Lucy Richardson Leggett (murió a causa de PF en 2003), sobrina de Billy Wayne Richardson (murió a causa de PF en 2005) y sobrina del Dr. Maurice Richardson (murió a causa de PF en 2007)

Las instrucciones para configurar tu cuenta de LinkedIn (que debe tener una cuenta antes de poder unirse a las Hijas de la PF LinkedIn Grupo). [Nota: Si usted ya tiene una cuenta de LinkedIn, proceder a la parte 2:
1. Puede crear una cuenta en LinkedIn, tomando los siguientes pasos:
• Vaya a la página principal de LinkedIn en www.linkedin.com.
• Escriba su nombre, apellido, dirección de correo electrónico y una contraseña que utilizará en el “Únete hoy LinkedIn” caja.
• Haga clic en “Join Now” botón.
• Completar los pasos adicionales que se le solicite. Tenga en cuenta que no tiene que completar el perfil de todo el fin de tener una cuenta.
2. Usted puede encontrar y unirse a las Hijas de la fibrosis pulmonar (CPF), siga estos pasos:
• Ir a los “Grupos” en el menú en la parte superior de la página de inicio y seleccione “Directorio de Grupos”.
• “Volver a la” Grupos “en el menú en la parte superior de la página de inicio (en la página de LinkedIn) y seleccione” Directorio de Grupos “.
• Búsqueda de Hijas de la fibrosis pulmonar (CPF) en los “Grupos de Búsqueda” de la izquierda
• Búsqueda de Hijas de la fibrosis pulmonar (CPF) en los “Grupos de Búsqueda” de la izquierda.
• Únase al grupo haciendo clic en “Grupo de Ingreso” en la página del grupo.
Consejos adicionales:
• Usted puede iniciar o cerrar sesión de su cuenta de LinkedIn haciendo click en su nombre en la esquina superior derecha de la pantalla.
• Para obtener ayuda con LinkedIn, haz click en “Centro de Ayuda” en la parte inferior izquierda de cada página.
• Si usted publica fotos de la página de LinkedIn (incluso si no tienes una en tu perfil, que será visible para las Hijas de la PF LinkedIn Grupo.
Posdata
Es una buena idea la de agruparse como un grupo de hijas que han perdido a un ser querido por causa de la fibrosis pulmonar.
Te exhorto querido lector ha uniterte a este grupo aun cuando no seas ciudadana de los EE.UU.
Si tienes buena voluntad busca en tu propio país a otras personas que se encuentran en condiciones similares. Pregúntale a tu neumólogo si tiene los correos electrónicos de sus pacientes con F.P. y escríbeles, la unión hace la fuerza

Alberto cordova cayeros
cordovaboss@yahoo.com.mx