martes, 28 de junio de 2011

LA LUCHA CANADIENSE CONTRA LA FIBROSIS PULMONAR

LA LUCHA DE CANADA CONTRA LA FIBROSIS PULMONAR

CANADA CONTRA LA FIBROSIS PULMONAR

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CANADA

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ESPECIALIDADES RESPIRATORIAS"]INER ESPECIALIDADES RESPIRATORIAS[/caption]
LA SALUD ES UN DERECHO

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LAS CONTRIBUCIONES DE CANADA EN LA LUCHA CONTRA LA FIBROSIS PULMONAR

Bienvenido a la web oficial de la Fundación Canadiense de Fibrosis Pulmonar.
Se estima más de 20.000 personas en Canadá están diagnosticados con fibrosis pulmonar con 5.000 más que se diagnostican anualmente. Lamentablemente, unos 4.000 canadienses mueren cada año por esta enfermedad mortal.
Las causas de esta enfermedad se desconocen y actualmente no hay tratamientos eficaces. No hay cura todavía.
Junto con la Fundación Canadiense de Fibrosis Pulmonar puede contribuir a encontrar tratamientos y en última instancia una cura.

En esta web encontrará información sobre esta enfermedad y cómo la Agencia Canadiense de Fibrosis Pulmonar Fundación crear conciencia y generar fondos muy necesarios para apoyar la investigación.
Al establecer la Fundación damos la bienvenida a su apoyo y sugerencias para ayudarnos a hacer una diferencia.

La Fundación Canadiense de Fibrosis Pulmonar es una organización benéfica canadiense registrada y todas las donaciones son elegibles para recibir una donación pasivo

47 Bakers Lane Escudero
Markham, Ontario L3P 3G8
Canadá

ASOCIACION CANADIENSE FIBROSIS PULMONAR

Causas | Síntomas | Fibrosis pulmonar idiopática | Tratamiento | Resultado
La fibrosis pulmonar es una enfermedad crónica que causa la hinchazón y marca con una cicatriz de los alvéolos (sacos de aire) y de los tejidos intersticiales de los pulmones. La fibrosis pulmonar es la formación anormal como de tejido de la cicatriz en los pulmones. La formación de la cicatriz se precede cerca, y se asocia a, inflamación.
Un cierto campo común y algunas enfermedades raras pueden causar fibrosis pulmonar, pero en la mayoría de casos la causa nunca se encuentra (fibrosis pulmonar idiopática). La fibrosis pulmonar puede ser una enfermedad suave o severa; puede ser así que suave en cuanto a causa pocos síntomas, o puede ser fatal.

¿CÓMO LA FIBROSIS PULMONAR AVANZA?
Si progresa la enfermedad, los tejidos pulmonares espesan y llegan a ser eventuales tiesos. El trabajo de la respiración entonces llega a ser difícil, causando disnea. Puede funcionar con un curso gradual, seguir siendo sin cambios o funcionar con un curso rápido. Puede también ser fatal.
Los alvéolos (los sacos de aire grape-like minúsculos que toman el oxígeno en los pulmones y lanzan el dióxido de carbono), son afectados. La fibrosis tuerce el alveolo de forma. Los tubos capilares del pulmón (pequeños vasos sanguíneos) también se pueden torcer por fibrosis pulmonar. Además, los tejidos en medio y rodeando los alvéolos son cambiados por la fibrosis, así totalmente la arquitectura básica del pulmón interno. Este “entre” espacios se llama el “intersticio”.

Esta condición tiene un número de causas y es sabida por muchos diversos nombres. La “fibrosis pulmonar intersticial” es quizás el nombre más común, pero otros términos usados con frecuencia incluyen: “alveolitis Fibrosing”, “neumonitis intersticial” y “síndrome Hamman-Rico”.

¿QUÉ CAUSA FIBROSIS PULMONAR?
La fibrosis pulmonar es una enfermedad complicada que puede originar de muchas diversas causas. Hay sobre 140 causas o asociaciones sabidas con fibrosis pulmonar. Aparece que el pulmón está reaccionando a una agresión desarrollando la inflamación y la fibrosis (el marcar con una cicatriz). La naturaleza de la agresión inicial no se sabe siempre y aunque los doctores puedan decir que la fibrosis pulmonar es debido a una enfermedad dada (por ejemplo, sarcoidosis) pueden no saber a menudo las causas específicas de esas enfermedades cualquiera.
Las causas más frecuentes de la fibrosis pulmonar son la sarcoidosis – fibrosis asociada a ciertas enfermedades profesionales – y la fibrosis pulmonar en las cuales las causas no se saben (“idiopático”).

Enfermedades profesionales y fibrosis pulmonar
Muchos trabajos, particularmente los que impliquen el trabajar con el asbesto, la piedra de tierra o el polvo del metal, pueden causar fibrosis pulmonar. Las pequeñas partículas se inhalan, dañan los alvéolos y causan fibrosis. Algunas sustancias orgánicas, tales como heno mohoso pueden también causar fibrosis pulmonar; esto se conoce como pulmón del granjero.
Amiantosis y fibrosis pulmonar
La amiantosis se causa generalmente cuando las pequeñas partículas aciculares del asbesto se inhalan en los pulmones. Esto puede causar el pulmón que marca con una cicatriz (fibrosis pulmonar) y además puede llevar al cáncer de pulmón.
El tabaquismo tiene una relación interactiva con el asbesto – lo hace el trabajador del asbesto que fuma tiene una ocasión mucho más alta del cáncer de pulmón que se convierte que el no fumador.
Silicosis y fibrosis pulmonar
La silicosis es otra enfermedad produciendo la fibrosis pulmonar en la cual se sabe la causa. Es una enfermedad esa los resultados de la respiración en polvo de silicona cristalina libre.
Todos los tipos de mina en cuáles se extrae el mineral de roca del cuarzo pueden producir silicosis si las precauciones no se toman. Esto incluye la explotación minera del oro, del plomo, del zinc, del cobre, del hierro, del carbón (duro) de antracita y de un poco de carbón (suave) bituminoso. Los trabajadores en fundiciones, la piedra arenisca que muele, hacer un túnel, pulir con chorro de arena, la fractura concreta, el granito tallando y la fabricación de China también encuentran la silicona.
Las partículas grandes de la silicona se paran en las vías aéreas superiores. Pero las motas más minúsculas de la silicona se pueden llevar abajo a los alvéolos donde llevan a la fibrosis pulmonar.
La silicosis puede ser suave o severa, en proporción directa con el porcentaje y la concentración de silicona en el aire y la duración de la exposición.
La silicosis se puede prevenir por las medidas diseñadas específicamente para cada industria y cada trabajo. La eliminación del polvo es esencial. Esto es lograda a veces por la adherencia de soldadura abajo de minas, de la ventilación mejorada o de usar de máscaras.

FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA
Aunque un número de enfermedades separadas puedan iniciar fibrosis pulmonar, muchas veces la causa es desconocida. Cuando sucede esto, la condición se llama “(de origen desconocido) fibrosis pulmonar idiopática”.
En fibrosis pulmonar idiopática, la exanimación cuidadosa de la historia ambiental y ocupacional del paciente no da ninguna pista a la causa.
Algunos doctores y científicos creen que la enfermedad es una condición infecciosa o alérgica, no obstante las bacterias y otros microorganismos no se encuentran rutinarios en los pulmones de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. Por una parte, la condición aparece a veces seguir a viral-como enfermedad.
Otras enfermedades que pueden causar fibrosis pulmonar:
tuberculosis
artritis reumatoide
lupus sistémico Eritematosas
esclerosis sistémica
pulmón del tratante del grano
pulmón del trabajador de la seta
bagassosis
pulmón del trabajador detergente
pulmón del separador de corteza del arce
pulmón del trabajador de la malta
pulmón del divisor de la paprika
pulmón del criador del pájaro
síndrome de Hermansky Pudlak
Algunas medicinas que pueden causar fibrosis pulmonar
Ciertas medicinas fuertes pueden tener el efecto secundario indeseable de causar fibrosis pulmonar. Algunas de ellas son:
nitiofurantoin (usado a veces para las infecciones de zona urinaria)
amiodarona (prescrita a veces para un ritmo cardíaco irregular)
bleomicina, ciclofosfamida y methotrexate (prescritos a veces para luchar el cáncer)

¿QUIÉNES ESTÁN EN PELIGRO POR LA FIBROSIS PULMONAR?
Los pacientes de cualquier edad con enfermedades de los enumeraron arriba, o con la exposición a las drogas de los enumeradas arriba, pueden desarrollar fibrosis pulmonar, pero ésta es rara. Los pacientes que desarrollan fibrosis pulmonar idiopática son generalmente hombres y mujeres de mediana edad, y allí no aparecen ser ninguna tendencia sexual, racial o geográfica.

¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DE LA FIBROSIS PULMONAR?
La disnea es el sello de la fibrosis pulmonar. Muchas enfermedades pulmonares demuestran disnea como el síntoma principal un hecho que pueda complicar y confundir diagnosis. La disnea de la fibrosis pulmonar idiopática primero aparece generalmente durante ejercicio. La condición puede progresar al punto donde está imposible cualquier esfuerzo (actividad física seria).
Una tos seca es un síntoma común. Las yemas del dedo pueden agrandar en los extremos y adquirir un aspecto con bulbo (palillos de tambor).

¿CÓMO SE DIAGNOSTICA LA FIBROSIS PULMONAR?
Una radiografía del pecho puede dar algunas pistas. Las pruebas de función pulmonares, que revelan la eficacia del mecanismo de respiración de un paciente, pueden dar otras indicaciones.
El lavado broncoalveolar (una prueba que permite retiro y la exanimación de células en las vías respiratorias más bajas) se utiliza a veces para la diagnosis. Otra técnica de diagnóstico implica la inyección con el galio 67, una sustancia que sea absorbida por las áreas inflamadas que se pueden considerar después sensibilizaron la película.
En un cierto punto, una biopsia del pulmón puede ser realizada para poder examinar células en y alrededor de los alvéolos.

¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO PARA LA FIBROSIS PULMONAR?
Si existe una de las causas sabidas de la fibrosis pulmonar, después el tratamiento de esa enfermedad subyacente o el retiro del paciente del ambiente que causa la enfermedad pueden ser eficaces.
El tratamiento de muchas veces se limita solamente a tratar la respuesta inflamatoria que ocurre en los pulmones. Esto se hace con la esperanza de que la detención de la inflamación prevenga la fijación del tejido de la cicatriz o la fibrosis en los pulmones y parará así la progresión de la enfermedad. Los cortico esteroides son las drogas que se administran generalmente en un intento por parar la inflamación. La ventaja de este tratamiento no se ha probado en todos los casos, aunque aparezca que si las drogas se dan a principios de en el curso de la enfermedad, hay una mejor ocasión de la mejora. Las medicaciones del cortico esteroide pueden tener varios efectos secundarios y así que los pacientes que toman estas medicaciones deben ser valoradas de nuevo con frecuencia por sus doctores para juzgar la seguridad y la ventaja de esta terapia.
Aunque la terapia de droga de la fibrosis pulmonar pueda siempre no ser acertada, hay mucho que se puede hacer de la manera de terapia de apoyo que facilitará la disnea que acompaña esta condición. La rehabilitación y los programas educativos pueden ayudar considerablemente en pacientes de enseñanza cómo respirar más eficientemente (con como poca energía como sea posible) y realizar sus actividades de la vida diaria con menos disnea. La terapia de oxígeno a veces suplementar se requiere para tratar disnea. El tratamiento temprano de las infecciones de pecho se requiere.

¿CUÁL ES EL RESULTADO DE LA FIBROSIS PULMONAR?
Muchas veces la enfermedad es suave con pocos síntomas y no progresa perceptiblemente con los años. En otros casos, cuando la fibrosis pulmonar es debido a alguien la otra enfermedad subyacente, tal como artritis reumatoide, progresión de la condición del pulmón puede reflejar la progresión de las enfermedades subyacentes. La fibrosis pulmonar tiene muy raramente un inicio repentino y progresa rápidamente durante semanas. Sin embargo, el curso generalmente de la fibrosis pulmonar, particularmente fibrosis pulmonar idiopática, es uno de marcar con una cicatriz lentamente progresivo de los pulmones. La duración y la velocidad de este proceso son variables. Algunos pacientes no responden a la terapia y tienen una deterioración lenta durante meses a los años, terminando eventual en muerte cuando los pulmones pueden funcionar no más adecuadamente. En otros casos, los pacientes responden a la terapia.

Fibrosis Pulmonar
(Fibrosis intersticial pulmonar, fibrosis pulmonar)

En esta hoja informativa:

* Los hechos en la fibrosis pulmonar
* Las causas de la fibrosis pulmonar
* Los síntomas y complicaciones de la fibrosis pulmonar
* El diagnóstico de la fibrosis pulmonar
* El tratamiento y la prevención de la fibrosis pulmonar

Los hechos en la fibrosis pulmonar

La fibrosis es el nombre dado a las condiciones en que el tejido cicatricial reemplaza el tejido sano. Esto es lo que ocurre en los pulmones de las personas con fibrosis pulmonar. La inflamación (hinchazón) en los pulmones por lo general ocurre antes o al mismo tiempo que la formación de tejido cicatricial.

Hay muchas causas de la fibrosis en los pulmones, pero en la mayoría de los casos de cicatrización pulmonar, la causa nunca se encuentra. Cuando la causa de una enfermedad es desconocida, se denomina idiopática. La fibrosis pulmonar idiopática es la más grave porque no hay proceso de la enfermedad claro que los médicos pueden tratar.

NI EN CANADÁ NI EN LOS EE.UU. SE TIENEN CIFRAS CONCRETAS SOBRE EL NÚMERO DE PERSONAS CON FIBROSIS PULMONAR.

Ocurre con mayor frecuencia en personas de 50 años de edad o más, pero la gente de cualquier edad (incluidos los niños) puede desarrollar fibrosis pulmonar idiopática. La fibrosis pulmonar puede variar en severidad de leve a lo severo que puede ser fatal.

Las causas de la fibrosis pulmonar

Hay muchas posibles causas de fibrosis pulmonar, tales como:

* La diabetes
* La artritis reumatoide
* Esclerodermia
* Lupus (rara vez)
* La tuberculosis y algunas infecciones fúngicas, parasitarias y virales (la más reciente después de la del SARS [síndrome respiratorio agudo severo])
* Polvos minerales – el carbón, el silicio, el amianto (asbestosis), metales
* Polvos orgánicos – excremento de aves, moldes, lo que se conoce como pulmón del granjero
* Venenosos gases industriales como el cloro y el dióxido de azufre
* Tratamiento de radiación en el pecho
venenos * – en particular el paraquat
* Medicamentos (por ejemplo, la nitrofurantoína, la bleomicina amiodarona, metotrexato ciclofosfamida)

Si la fibrosis se puede remontar a una causa clara, a menudo es llamada enfermedad pulmonar intersticial.

Contrariamente a lo que podría pensarse, no hay ninguna relación demostrada entre el tabaco y fibrosis pulmonar. La evidencia sugiere que el daño pulmonar real que conduce a la formación de cicatrices sean infligidos por las células del sistema inmunológico del cuerpo. Estas células no son particularmente propensas a reaccionar de forma exagerada al humo de tabaco, aunque es posible. Otros agentes químicos e infecciosos como los virus en particular es más probable que una respuesta del sistema inmune. Sin embargo, el fumar puede aumentar la discapacidad causada por esta enfermedad y para reducir la capacidad respiratoria de los pulmones de otras maneras. Hasta el 75% de las personas con fibrosis pulmonar fuman o fumaron.

Algunas familias se ven particularmente afectados por la fibrosis pulmonar idiopática. Puede ser que hay dos tipos de la enfermedad, una forma del medio ambiente y una forma más genética. La fibrosis pulmonar es más probable que sea causado por factores ambientales en personas genéticamente susceptibles. Estas personas tienen un sistema inmunológico que reaccionan en presencia de irritantes en particular o los organismos. Esto sería típico de la enfermedad autoinmune.

El mecanismo de la enfermedad es el siguiente: Los pulmones se inflaman, por lo general sin ninguna razón clara. Los glóbulos blancos y el líquido llene los alvéolos (pequeñas bolsas de aire de los pulmones donde el oxígeno se transfiere a la sangre). Si el líquido permanece el tiempo suficiente, los agentes de coagulación de la sangre se solidifican, dejando cicatrices que pueden interferir con la función de los alvéolos.

Los vasos sanguíneos de los pulmones están separados de las bolsas de aire por las paredes llamado intersticial. El intersticio permite que el oxígeno para llegar a la sangre y el dióxido de carbono de la sangre pase a los pulmones para ser exhalado. daños fibrosis de esta membrana, engrosamiento de ella y por lo tanto reduciendo la capacidad de los pulmones para añadir oxígeno y eliminar dióxido de carbono de la sangre.

¿QUÉ CAUSA LA FIBROSIS PULMONAR?

Algunas de las causas conocidas incluyen el asbesto, la exposición a los elementos de la minería del carbón, la agricultura y de aves y de fumar también puede aumentar el riesgo de desarrollar PF. La mayoría de los pacientes no son capaces de identificar la causa y por lo tanto sufren de fibrosis pulmonar idiopática.

¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DE LA FP?

la disnea crónica es el síntoma más común y reconocible. Una tos seca y también se puede desarrollar. Además, puede experimentar una pérdida de apetito y pérdida dramática de peso.

¿CUÁLES SON LOS INDICADORES CLAVE DE PREOCUPACIÓN?

“Esa es una pregunta excelente!” La investigación todavía no ha identificado todos los indicadores clave, sin embargo, si usted tiene dificultad severa para respirar y problemas y no se puede recuperar en los 10 minutos, vaya a su hospital

¿CUÁL ES EL PRONÓSTICO?

Fibrosis Pulmonar tiene una trayectoria impredecible y la esperanza de vida sin un promedio de pulmón trasplante 2-5 años a partir de la fecha del diagnóstico
.
ALGUNOS PACIENTES HAN VIVIDO DURANTE 20 AÑOS.

¿QUÉ TRATAMIENTOS HAY DISPONIBLES?

No existen tratamientos curativos para la PF, sin embargo, su médico puede prescribir oxígeno. Él o ella también le puede prescribir Prednisona, que pueden aliviar los síntomas de la tos y facilitar la respiración. Por favor consulte a su médico para obtener más información.

¿DEBO MANTENER UN ESTILO DE VIDA ACTIVO?

Por supuesto. Es esencial para el ejercicio de sus pulmones tanto como sea posible, sin embargo, siempre consulte a su médico.

¿PUEDO VIAJAR?

Sí, pero debe estar alerta a gran altura ya que esto puede resultar en hipoxia (pérdida de oxígeno) y oxígeno médico no está disponible en todas partes – de verificación antes de viajar. Si se colocan en la lista de trasplante de pulmón, no se le permitirá viajar como se le requerirá a estar muy cerca del hospital en todo momento.

¿QUÉ PUEDO HACER PARA AYUDARME?

Escuche a su médico. Evitar el riesgo de infección. Vacunar se cada año contra la gripe y otras enfermedades con regularidad y siguen siendo positivas!
Construye tu círculo de amigos. Si se colocan en la lista de trasplante de su apoyo será importante.

¿CÓMO PUEDO AYUDAR A ALGUIEN QUE SUFRE DE PF?

Simplemente proporcione el apoyo y la ayuda que necesitan, por favor no lo consideran una imposición, ya que realmente lo necesitan.


La Asociación Canadiense del Pulmón

http://www.lung.ca/

Salud de Canadá

http://www.hc-sc.gc.ca/

POSDATA

Canadá tiene uno de los sistemas de salud mas avanzados. Sus servicios son gratuitos aun para los que no son ciudadanos, muchos estadounidense cruzan la frontera de USA a Canadá para gozar de esos beneficios.

Su densidad demográfica es de 50 millones de habitantes y estiman que 20,000 personas tiene la F.P. y cada año 5,000 personas reciben su diagnostico, lamentablemente cada año mueren 4,000 personas.

Por pura deducción, en México tenemos el doble de habitantes que Canadá podemos estimar que los mexicanos tenemos 40,000 personas con F.P. y 10,000 serán diagnosticadas y se pierden 8,000 vidas.
Carecemos de una Asociación nacional que sea capaz de organizar todos los esfuerzos personales que por fuerza son aislados y esporádicos

Exhorto a todas las instituciones sanitarias como la SSA, el INER, el IMSS, el ISSSTE a los Neumólogos en echar a andar programas educativos y de atención personalizada



Esto incluye buscar la donación de pulmones y de crear un equipo muy especializado de trasplantes

ALBERTO CORDOVA CAYEROS
cordovaboss@yahoo.com.mx

sábado, 18 de junio de 2011

LAS CONTRIBUCIONES DE CANADA EN LA FIBROSIS PULMONAR j



ESTE ES UN SERVICIO DEL GRUPO DE APOYO EN ESPAÑOL

LAS CONTRIBUCIONES DE CANADA EN LA LUCHA CONTRA LA FIBROSIS PULMONAR

Bienvenido a la web oficial de la Fundación Canadiense de Fibrosis Pulmonar.

Se estima más de 20.000 personas en Canadá están diagnosticados con fibrosis pulmonar con 5.000 y más que se diagnostican anualmente. Lamentablemente, unos 4.000 canadienses mueren cada año por esta enfermedad mortal.
Las causas de esta enfermedad se desconocen y actualmente no hay tratamientos eficaces. No hay cura todavía.
Junto con la Fundación Canadiense de Fibrosis Pulmonar puede contribuir a encontrar tratamientos y en última instancia una cura.
En esta web encontrará información sobre esta enfermedad y cómo la Agencia Canadiense de Fibrosis Pulmonar Fundación crear conciencia y generar fondos muy necesarios para apoyar la investigación.
Al establecer la Fundación damos la bienvenida a su apoyo y sugerencias para ayudarnos a hacer una diferencia.

Fundación Canadiense de Fibrosis Pulmonar
47 Bakers Lane Escudero
Markham, Ontario L3P 3G8
Canadá
La Asociación Canadiense del Pulmón

http://www.lung.ca/

Salud de Canadá

http://www.hc-sc.gc.ca/

ASOCIACION CANADIENSE FIBROSIS PULMONAR
Causas | Síntomas | Fibrosis pulmonar idiopática | Tratamiento | Resultado
La fibrosis pulmonar es una enfermedad crónica que causa la hinchazón y marca con una cicatriz de los alvéolos (sacos de aire) y de los tejidos intersticiales de los pulmones. La fibrosis pulmonar es la formación anormal como de tejido de la cicatriz en los pulmones. La formación de la cicatriz se precede cerca, y se asocia a, inflamación.
Un cierto campo común y algunas enfermedades raras pueden causar fibrosis pulmonar, pero en la mayoría de casos la causa nunca se encuentra (fibrosis pulmonar idiopática). La fibrosis pulmonar puede ser una enfermedad suave o severa; puede ser así que suave en cuanto a causa pocos síntomas, o puede ser fatal.
¿CÓMO LA FIBROSIS PULMONAR AVANZA?
Si progresa la enfermedad, los tejidos pulmonares espesan y llegan a ser eventuales tiesos. El trabajo de la respiración entonces llega a ser difícil, causando disnea. Puede funcionar con un curso gradual, seguir siendo sin cambios o funcionar con un curso rápido. Puede también ser fatal.

Los alvéolos (los sacos de aire grape-like minúsculos que toman el oxígeno en los pulmones y lanzan el dióxido de carbono), son afectados. La fibrosis tuerce el alveolo de forma. Los tubos capilares del pulmón (pequeños vasos sanguíneos) también se pueden torcer por fibrosis pulmonar. Además, los tejidos en medio y rodeando los alvéolos son cambiados por la fibrosis, así totalmente la arquitectura básica del pulmón interno. Este “entre” espacios se llama el “intersticio”.
Esta condición tiene un número de causas y es sabida por muchos diversos nombres. La “fibrosis pulmonar intersticial” es quizás el nombre más común, pero otros términos usados con frecuencia incluyen: “alveolitis Fibrosing”, “neumonitis intersticial” y “síndrome Hamman-Rico”.

¿QUÉ CAUSA FIBROSIS PULMONAR?
La fibrosis pulmonar es una enfermedad complicada que puede originar de muchas diversas causas. Hay sobre 140 causas o asociaciones sabidas con fibrosis pulmonar. Aparece que el pulmón está reaccionando a una agresión desarrollando la inflamación y la fibrosis (el marcar con una cicatriz). La naturaleza de la agresión inicial no se sabe siempre y aunque los doctores puedan decir que la fibrosis pulmonar es debido a una enfermedad dada (por ejemplo, sarcoidosis) pueden no saber a menudo las causas específicas de esas enfermedades cualquiera.
Enfermedades profesionales y fibrosis pulmonar
Muchos trabajos, particularmente los que impliquen el trabajar con el asbesto, la piedra de tierra o el polvo del metal, pueden causar fibrosis pulmonar. Las pequeñas partículas se inhalan, dañan los alvéolos y causan fibrosis. Algunas sustancias orgánicas, tales como heno mohoso pueden también causar fibrosis pulmonar; esto se conoce como pulmón del granjero.
Amiantosis y fibrosis pulmonar
La amiantosis se causa generalmente cuando las pequeñas partículas aciculares del asbesto se inhalan en los pulmones. Esto puede causar el pulmón que marca con una cicatriz (fibrosis pulmonar) y además puede llevar al cáncer de pulmón.
El tabaquismo tiene una relación interactiva con el asbesto – lo hace el trabajador del asbesto que fuma tiene una ocasión mucho más alta del cáncer de pulmón que se convierte que el no fumador.
Silicosis y fibrosis pulmonar
La silicosis es otra enfermedad produciendo la fibrosis pulmonar en la cual se sabe la causa. Es una enfermedad esa los resultados de la respiración en polvo de silicona cristalina libre.
Todos los tipos de mina en cuáles se extrae el mineral de roca del cuarzo pueden producir silicosis si las precauciones no se toman. Esto incluye la explotación minera del oro, del plomo, del zinc, del cobre, del hierro, del carbón (duro) de antracita y de un poco de carbón (suave) bituminoso. Los trabajadores en fundiciones, la piedra arenisca que muele, hacer un túnel, pulir con chorro de arena, la fractura concreta, el granito tallando y la fabricación de China también encuentran la silicona.
Las partículas grandes de la silicona se paran en las vías aéreas superiores. Pero las motas más minúsculas de la silicona se pueden llevar abajo a los alvéolos donde llevan a la fibrosis pulmonar.
La silicosis puede ser suave o severa, en proporción directa con el porcentaje y la concentración de silicona en el aire y la duración de la exposición.
La silicosis se puede prevenir por las medidas diseñadas específicamente para cada industria y cada trabajo. La eliminación del polvo es esencial. Esto es lograda a veces por la adherencia de soldadura abajo de minas, de la ventilación mejorada o de usar de máscaras.

FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA
Aunque un número de enfermedades separadas puedan iniciar fibrosis pulmonar, muchas veces la causa es desconocida. Cuando sucede esto, la condición se llama “(de origen desconocido) fibrosis pulmonar idiopática”.
En fibrosis pulmonar idiopática, la exanimación cuidadosa de la historia ambiental y ocupacional del paciente no da ninguna pista a la causa.
Algunos doctores y científicos creen que la enfermedad es una condición infecciosa o alérgica, no obstante las bacterias y otros microorganismos no se encuentran rutinarios en los pulmones de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. Por una parte, la condición aparece a veces seguir a viral-como enfermedad.
Otras enfermedades que pueden causar fibrosis pulmonar:
tuberculosis
artritis reumatoide
lupus sistémico Eritematosas
esclerosis sistémica
pulmón del tratante del grano
pulmón del trabajador de la seta
bagassosis
pulmón del trabajador detergente
pulmón del separador de corteza del arce
pulmón del trabajador de la malta
pulmón del divisor de la paprika
pulmón del criador del pájaro
síndrome de Hermansky Pudlak
Algunas medicinas que pueden causar fibrosis pulmonar
Ciertas medicinas fuertes pueden tener el efecto secundario indeseable de causar fibrosis pulmonar. Algunas de ellas son:
nitiofurantoin (usado a veces para las infecciones de zona urinaria)
amiodarona (prescrita a veces para un ritmo cardíaco irregular)
bleomicina, ciclofosfamida y methotrexate (prescritos a veces para luchar el cáncer)

¿QUIÉNES ESTÁN EN PELIGRO POR LA FIBROSIS PULMONAR?
Los pacientes de cualquier edad con enfermedades de los enumeraron arriba, o con la exposición a las drogas de los enumeradas arriba, pueden desarrollar fibrosis pulmonar, pero ésta es rara. Los pacientes que desarrollan fibrosis pulmonar idiopática son generalmente hombres y mujeres de mediana edad, y allí no aparecen ser ninguna tendencia sexual, racial o geográfica.

¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DE LA FIBROSIS PULMONAR?
La disnea es el sello de la fibrosis pulmonar. Muchas enfermedades pulmonares demuestran disnea como el síntoma principal un hecho que pueda complicar y confundir diagnosis. La disnea de la fibrosis pulmonar idiopática primero aparece generalmente durante ejercicio. La condición puede progresar al punto donde está imposible cualquier esfuerzo (actividad física seria).
Una tos seca es un síntoma común. Las yemas del dedo pueden agrandar en los extremos y adquirir un aspecto con bulbo (palillos de tambor).

¿CÓMO SE DIAGNOSTICA LA FIBROSIS PULMONAR?
Una radiografía del pecho puede dar algunas pistas. Las pruebas de función pulmonares, que revelan la eficacia del mecanismo de respiración de un paciente, pueden dar otras indicaciones.
El lavado broncoalveolar (una prueba que permite retiro y la exanimación de células en las vías respiratorias más bajas) se utiliza a veces para la diagnosis. Otra técnica de diagnóstico implica la inyección con el galio 67, una sustancia que sea absorbida por las áreas inflamadas que se pueden considerar después sensibilizaron la película.
En un cierto punto, una biopsia del pulmón puede ser realizada para poder examinar células en y alrededor de los alvéolos.

¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO PARA LA FIBROSIS PULMONAR?
Si existe una de las causas sabidas de la fibrosis pulmonar, después el tratamiento de esa enfermedad subyacente o el retiro del paciente del ambiente que causa la enfermedad pueden ser eficaces.
El tratamiento de muchas veces se limita solamente a tratar la respuesta inflamatoria que ocurre en los pulmones. Esto se hace con la esperanza de que la detención de la inflamación prevenga la fijación del tejido de la cicatriz o la fibrosis en los pulmones y parará así la progresión de la enfermedad. Los cortico esteroides son las drogas que se administran generalmente en un intento por parar la inflamación. La ventaja de este tratamiento no se ha probado en todos los casos, aunque aparezca que si las drogas se dan a principios de en el curso de la enfermedad, hay una mejor ocasión de la mejora. Las medicaciones del cortico esteroide pueden tener varios efectos secundarios y así que los pacientes que toman estas medicaciones deben ser valoradas de nuevo con frecuencia por sus doctores para juzgar la seguridad y la ventaja de esta terapia.
Aunque la terapia de droga de la fibrosis pulmonar pueda siempre no ser acertada, hay mucho que se puede hacer de la manera de terapia de apoyo que facilitará la disnea que acompaña esta condición. La rehabilitación y los programas educativos pueden ayudar considerablemente en pacientes de enseñanza cómo respirar más eficientemente (con como poca energía como sea posible) y realizar sus actividades de la vida diaria con menos disnea. La terapia de oxígeno a veces suplementar se requiere para tratar disnea. El tratamiento temprano de las infecciones de pecho se requiere.

¿CUÁL ES EL RESULTADO DE LA FIBROSIS PULMONAR?
Muchas veces la enfermedad es suave con pocos síntomas y no progresa perceptiblemente con los años. En otros casos, cuando la fibrosis pulmonar es debido a alguien la otra enfermedad subyacente, tal como artritis reumatoide, progresión de la condición del pulmón puede reflejar la progresión de las enfermedades subyacentes. La fibrosis pulmonar tiene muy raramente un inicio repentino y progresa rápidamente durante semanas. Sin embargo, el curso generalmente de la fibrosis pulmonar, particularmente fibrosis pulmonar idiopática, es uno de marcar con una cicatriz lentamente progresivo de los pulmones. La duración y la velocidad de este proceso son variables. Algunos pacientes no responden a la terapia y tienen una deterioración lenta durante meses a los años, terminando eventual en muerte cuando los pulmones pueden funcionar no más adecuadamente. En otros casos, los pacientes responden a la terapia.

Fibrosis Pulmonar
(Fibrosis intersticial pulmonar, fibrosis pulmonar)
En esta hoja informativa:

* Los hechos en la fibrosis pulmonar
* Las causas de la fibrosis pulmonar
* Los síntomas y complicaciones de la fibrosis pulmonar
* El diagnóstico de la fibrosis pulmonar
* El tratamiento y la prevención de la fibrosis pulmonar

Los hechos en la fibrosis pulmonar

La fibrosis es el nombre dado a las condiciones en que el tejido cicatricial reemplaza el tejido sano. Esto es lo que ocurre en los pulmones de las personas con fibrosis pulmonar. La inflamación (hinchazón) en los pulmones por lo general ocurre antes o al mismo tiempo que la formación de tejido cicatricial.

Hay muchas causas de la fibrosis en los pulmones, pero en la mayoría de los casos de cicatrización pulmonar, la causa nunca se encuentra. Cuando la causa de una enfermedad es desconocida, se denomina idiopática. La fibrosis pulmonar idiopática es la más grave porque no hay proceso de la enfermedad claro que los médicos pueden tratar.

NI EN CANADÁ NI EN LOS EE.UU. SE TIENEN CIFRAS CONCRETAS SOBRE EL NÚMERO DE PERSONAS CON FIBROSIS PULMONAR.

Ocurre con mayor frecuencia en personas de 50 años de edad o más, pero la gente de cualquier edad (incluidos los niños) puede desarrollar fibrosis pulmonar idiopática. La fibrosis pulmonar puede variar en severidad de leve a lo severo que puede ser fatal.
Las causas de la fibrosis pulmonar
Hay muchas posibles causas de fibrosis pulmonar, tales como:

* La diabetes
* La artritis reumatoide
* Esclerodermia
* Lupus (rara vez)
* La tuberculosis y algunas infecciones fúngicas, parasitarias y virales (la más reciente después de la del SARS [síndrome respiratorio agudo severo])
* Polvos minerales – el carbón, el silicio, el amianto (asbestosis), metales
* Polvos orgánicos – excremento de aves, moldes, lo que se conoce como pulmón del granjero
* Venenosos gases industriales como el cloro y el dióxido de azufre
* Tratamiento de radiación en el pecho
venenos * – en particular el paraquat
* Medicamentos (por ejemplo, la nitrofurantoína, la bleomicina amiodarona, metotrexato ciclofosfamida)

Si la fibrosis se puede remontar a una causa clara, a menudo es llamada enfermedad pulmonar intersticial.

Contrariamente a lo que podría pensarse, no hay ninguna relación demostrada entre el tabaco y fibrosis pulmonar. La evidencia sugiere que el daño pulmonar real que conduce a la formación de cicatrices sean infligidos por las células del sistema inmunológico del cuerpo. Estas células no son particularmente propensas a reaccionar de forma exagerada al humo de tabaco, aunque es posible. Otros agentes químicos e infecciosos como los virus en particular es más probable que una respuesta del sistema inmune. Sin embargo, el fumar puede aumentar la discapacidad causada por esta enfermedad y para reducir la capacidad respiratoria de los pulmones de otras maneras. Hasta el 75% de las personas con fibrosis pulmonar fuman o fumaron.

Algunas familias se ven particularmente afectados por la fibrosis pulmonar idiopática. Puede ser que hay dos tipos de la enfermedad, una forma del medio ambiente y una forma más genética. La fibrosis pulmonar es más probable que sea causado por factores ambientales en personas genéticamente susceptibles. Estas personas tienen un sistema inmunológico que reaccionan en presencia de irritantes en particular o los organismos. Esto sería típico de la enfermedad autoinmune.

El mecanismo de la enfermedad es el siguiente: Los pulmones se inflaman, por lo general sin ninguna razón clara. Los glóbulos blancos y el líquido llene los alvéolos (pequeñas bolsas de aire de los pulmones donde el oxígeno se transfiere a la sangre). Si el líquido permanece el tiempo suficiente, los agentes de coagulación de la sangre se solidifican, dejando cicatrices que pueden interferir con la función de los alvéolos.

Los vasos sanguíneos de los pulmones están separados de las bolsas de aire por las paredes llamado intersticial. El intersticio permite que el oxígeno para llegar a la sangre y el dióxido de carbono de la sangre pase a los pulmones para ser exhalado. daños fibrosis de esta membrana, engrosamiento de ella y por lo tanto reduciendo la capacidad de los pulmones para añadir oxígeno y eliminar dióxido de carbono de la sangre.

¿QUÉ CAUSA LA FIBROSIS PULMONAR?

Algunas de las causas conocidas incluyen el asbesto, la exposición a los elementos de la minería del carbón, la agricultura y de aves y de fumar también puede aumentar el riesgo de desarrollar PF. La mayoría de los pacientes no son capaces de identificar la causa y por lo tanto sufren de fibrosis pulmonar idiopática.

¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DE LA FEP?

la disnea crónica es el síntoma más común y reconocible. Una tos seca y también se puede desarrollar. Además, puede experimentar una pérdida de apetito y pérdida dramática de peso.

¿CUÁLES SON LOS INDICADORES CLAVE DE PREOCUPACIÓN?

“Esa es una pregunta excelente!” La investigación todavía no ha identificado todos los indicadores clave, sin embargo, si usted tiene dificultad severa para respirar y problemas y no se puede recuperar en los 10 minutos, vaya a su hospital

¿CUÁL ES EL PRONÓSTICO?

Fibrosis Pulmonar tiene una trayectoria impredecible y la esperanza de vida sin un promedio de pulmón años a partir de la fecha del diagnóstico
.
ALGUNOS PACIENTES HAN VIVIDO DURANTE 20 AÑOS.

¿QUÉ TRATAMIENTOS HAY DISPONIBLES?

No existen tratamientos curativos para la PF, sin embargo, su médico puede prescribir oxígeno. Él o ella también le puede prescribir Prednisona, que pueden aliviar los síntomas de la tos y facilitar la respiración.

¿DEBO MANTENER UN ESTILO DE VIDA ACTIVO?

Por supuesto. Es esencial para el ejercicio de sus pulmones tanto como sea posible, sin embargo, siempre consulte a su médico.

¿PUEDO VIAJAR?

Sí, pero debe estar alerta a gran altura ya que esto puede resultar en hipoxia (pérdida de oxígeno) y oxígeno médico no está disponible en todas partes – de verificación antes de viajar. Si se colocan en la lista de trasplante de pulmón, no se le permitirá viajar como se le requerirá a estar muy cerca del hospital en todo momento.

¿QUÉ PUEDO HACER PARA AYUDARME?

Escuche a su médico. Evitar el riesgo de infección. Vacunar se cada año contra la gripe y otras enfermedades con regularidad y siguen siendo positivas!
Construye tu círculo de amigos. Si se colocan en la lista de trasplante de su apoyo será importante.

¿CÓMO PUEDO AYUDAR A ALGUIEN QUE SUFRE DE PF?

Simplemente proporcione el apoyo y la ayuda que necesitan, por favor no lo consideran una imposición, ya que realmente lo necesitan.

La Asociación Canadiense del Pulmón

http://www.lung.ca/

Salud de Canadá

http://www.hc-sc.gc.ca/

POSDATA

Canadá tiene uno de los sistemas de salud mas avanzados. Sus servicios son gratuitos aun para los que no son ciudadanos, muchos estadounidense cruzan la frontera de USA a Canadá para gozar de esos beneficios.

Su densidad demográfica es de 50 millones de habitantes y estiman que 20,000 personas tiene la F.P. y cada año 5,000 personas reciben su diagnostico, lamentablemente cada año mueren 4,000 personas.

Por pura deducción, en México tenemos el doble de habitantes que Canadá podemos estimar que los mexicanos tenemos 40,000 personas con F.P. y 10,000 serán diagnosticadas y se pierden 8,000 vidas.
Carecemos de una Asociación nacional que sea capaz de organizar todos los esfuerzos personales que por fuerza son aislados y esporádicos

Exhorto a todas las instituciones sanitarias como la SSA, el INER, el IMSS, el ISSSTE a los Neumólogos en echar a andar programas educativos y de atención personalizada.

Esto incluye buscar la donación de pulmones y de crear un equipo muy especializado de trasplantes

ALBERTO CORDOVA CAYEROS
cordovaboss@yahoo.com.mx

viernes, 17 de junio de 2011

manual revisado sobre la fibrosis pulmonar

este es un servicio del grupo de apoyo en Español

MANUAL INFORMATIVO PARA EL PACIENT
PUBLICADO POR LA FUNDACIÓN PULMONAR DE LA FIBROSIS COMO SERVICIO PÚBLICO A LA COMUNIDAD PULMONAR DEL PACIENTE CON FIBROSIS

Un alveolo sano
alveolos cicatrizándose

Introducción
los pacientes con la noticia que acaban de diagnosticar con fibrosis pulmonar, se sienten asustados, confundidos La familia y los amigos de los pacientes con fibrosis pulmonar también llaman con las preocupaciones, luchando para entender cómo pueden apoyar su familiar La fundación creó este libro para proporcionar conocimiento, la comprensión y la esperanza para ésas afligidas con fibrosis pulmonar. Ofreciendo esta información, los pacientes y su familia o amigos pueden estar más al corriente de los efectos de la enfermedad y traer esperanza en un momento en que el camino aparece ser pavimentado con obstáculos.

La información en este manual se piensa como una breve descripción de la fibrosis pulmonar y es para los propósitos educativos solamente. No se piensa para ser un substituto para el consejo médico profesional. Consulte siempre a su propio médico

“Qué oxígeno entre en los pulmones, tal es esperanza al significado de la vida.” – Emil Brunner
El manual ha sido publicado por la fundación pulmonar de la fibrosis para ayudar a los centenares de millares de víctimas de una enfermedad llamada Pulmonar Fibrosis a entender y a hacer frente a esta enfermedad
La mayoría de los pacientes se encuentran frustrados totalmente por la carencia de información de su medico, por que raramente se toman el tiempo necesario para explicarle al paciente todos los detalles de su enfermedad

Esperamos que la lectura de este libro proporcione las nociones necesarias para hacer esas opciones y ajustes que mejoren su calidad de vida y le ayuden a desarrollar un acercamiento más positivo y una vista realista del futuro que usted hace frente. Investigue ha demostrado que la actitud mental de un individuo puede agregar longevidad.
Podemos mirar a nuestro futuro como un desafío que se superarán o elasticidad adentro para desesperarse. Como víctima de esta enfermedad, elijo dedicar mis días restantes a ser parte de la lucha para encontrar una curación, aseguro en el conocimiento que esto será alcanzado. Cómo y cuando será determinado por las comunidades médicas y científicas. Qué podemos hacer es proveer de él la ayuda y el estímulo que apresurarán ese progreso. Todos nosotros puede participar en esta lucha común.

LA SALUD ES ALGO QUE SE APRENDE Y SE GANA
Capítulo uno
Fibrosis pulmonar que entiende
Los pulmones
Para entender esta enfermedad, es importante saber cómo se constituyen los pulmones normales y trabajan. Esto le ayudará a comprender qué sucede a los pulmones, porqué gente tienen ciertos síntomas, y qué el paciente y el doctor pueden hacer para disminuir disnea.

Las funciones del cuerpo dependen de una fuente constante de oxígeno. Desafortunadamente, el cuerpo no puede almacenar el oxígeno así que la fuente debe ser fresca y continua. Además, los residuos tales como bióxido de carbono se deben excretar puntualmente. Si el bióxido de carbono se acumula en el cuerpo, crea un desequilibrio de ácidos en la sangre. Superior estos ácidos pueden deteriorar funciones del cerebro y del corazón y causar los síntomas tales como dolor de cabeza, somnolencia y fatiga.

Los pulmones son responsables del intercambio del gas. El oxígeno entra, bióxido de carbono sale. Aquí es cómo trabaja. Las vías aéreas de los pulmones parecen las raíces de un árbol. La raíz más grande es la tráquea. Ramifica en tubos bronquiales más pequeños. Las raíces muy más pequeñas se llaman los bronquiolos que ramifican en un racimo de pocos sacos del aire llamados los alvéolos.

Hay cerca de 300 millones de alvéolos en los pulmones. Cada uno de estos sacos de aire es rodeado por los vasos sanguíneos minúsculos llamados los tubos capilares y éste ES DONDE OCURRE EL INTERCAMBIO

La fibrosis o el marcar con una cicatriz comienzan en el interstitium. Es el tejido fino entre los sacos de aire. Imagine una tina llenada de los globos. Los globos son los alvéolos, o sacos de aire. Donde el tacto de los globos representa el interstitium. Normalmente, esto es una capa fina del tejido fino con apenas algunas células en él. Cuando ocurre el marcar con una cicatriz el tejido fino llega a ser más grueso y el pulmón llega a ser tieso, haciéndolo es más difícil para que el oxígeno consiga en la circulación sanguínea.

Mientras que hay muchas enfermedades del pulmón que conducen de la respiración (disnea), caen generalmente en dos categorías principales: enfermedades obstructoras o enfermedades restrictivas.
Las enfermedades del pulmón obstructoras son problemas de la circulación de aire. El aire puede conseguir en pero consigue atrapado y tiene salir del apuro. Las cosas que limitan u obstruyen el flujo del aire incluyen la constricción o en angostar de los tubos para respirar, de las secreciones crecientes y de hincharse de la guarnición debido a la inflamación. La fibrosis enfermedades restrictivas.

Capítulo dos
¿Cuál es fibrosis pulmonar?
La fibrosis pulmonar (PF) significa literalmente el pulmón (pulmonar) que marca con una cicatriz (fibrosis). El pulmón que marca con una cicatriz ocurre en el tejido fino del pulmón llamado el interstitium, que apoya las estructuras del pulmón (alvéolos de los sacos de aire). Hay las 130 A 200 enfermedades relacionadas estimadas llamadas la enfermedad del pulmón Intersticial (ILD)) que son similares en características al PF, algo de el cual da lugar a marcar con una cicatriz. La fibrosis pulmonar es más el campo común de las enfermedades de ILD. El PF hace el tejido pulmonar espesar y llegar a ser tieso. El marcar con una cicatriz inhibe el oxígeno de entrar en la corriente de la sangre.

El curso del PF varía de persona a la persona. Para alguno, la enfermedad puede progresar lentamente y gradualmente los años del excedente, mientras que para otros puede progresar rápidamente. Alguna gente puede notar síntomas el extenderse de moderado a severo. La gente se estabiliza por un período del tiempo.

Buscar para la información sobre esta enfermedad puede ser absolutamente el debido a los muchos términos usados para describir fibrosis pulmonar. Por ejemplo, hay muchas causas sabidas del PF, pero cuando la causa es desconocida se llama “idiopática,” o la fibrosis pulmonar Idiopática (IPF). Las regiones de las áreas fibrosis varían de caso al caso. Afectan a cada persona diferentemente y en las tarifas que varían. La investigación reciente tiene indica allí es una forma particularmente agresiva de IPF en el cual la esperanza de vida puede ser limitada
IPF tiene varios nombres, tales como alveolitis Cryptogenic de Fibrosing (CFA) y pulmonía intersticial generalmente (UIP). El término “generalmente” fue utilizado en los años 60 para describir el patrón “generalmente” considerado para las pulmonías intersticiales. Afortunadamente, la terminología y la clasificación han experimentado la modificación.

En 1999, un panel de expertos internacional lanzó una declaración del consenso para proveer de médicos las pautas prácticas, actualizadas para el tratamiento de la fibrosis pulmonar Idiopática (IPF). Hay las enfermedades de la pulmón intersticiales adicionales (ILD) tiene
No se llama ninguna causa sabida y también “idiopática”. Algunos de éstos incluyen:
Enfermedad del pulmón intersticial Descamativa (INMERSIÓN). Esto es relativamente raro, afectando dos veces a tantos hombres pues las mujeres con una edad media del inicio de 42 años. Los 90% de ésos afectados tienen una historia de fumar. La remisión ocurre en el aproximadamente 20% de pacientes con la cesación que fuma. El 75% responderán a los cortico esteroides y la recuperación completa es posible.
Enfermedad del pulmón intersticial de Broncolios respiratorio (RBILB). Ésta se cree para ser igual pero poca forma de INMERSIÓN. La edad media del inicio es 36 años. Cada persona afectada es un fumador.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM). Éste es un ILD raro que afecta solamente a mujeres con una edad media del inicio de 34 años. Hay cerca de 800 casos en los Estados Unidos.
Pulmonía intersticial aguda (AIP). Ésta es una forma aguda de la enfermedad con un inicio precipitado y de progresión rápida al severo de la respiración y de la falta respiratoria.
Pulmonía intersticial no específica (NSIP). Éste es el segundo la mayoría de la forma común de ILD, y es levemente más común en mujeres que hombres con el inicio medio en 49 años. NSIP es caracterizado más por la inflamación que fibrosis y responde favorable a los cortico esteroides.

Fibrosis pulmonar Idiopática (IPF). Se creyó que era una enfermedad relativamente rara pero ahora se considera inicialmente ser una más del campo común de las enfermedades de la pulmón intersticiales, representando el aproximadamente 5065% todos los casos. El inicio está típicamente entre las edades de 50-70. En promedio, 2/3 de los pacientes es en los sus años 60.

Capítulo tres
¿Cuáles son las causas de la fibrosis pulmonar?
El proceso es uno del reemplazo gradual del tejido pulmonar con fibrosis o marcar con una cicatriz, resultando de un cierto tipo de lesión al pulmón. En el pasado, la teoría predominante era que este proceso comenzó con la inflamación, que dio lugar a la formación de la cicatriz. Sin embargo, se ha propuesto recientemente que la fibrosis sí mismo, representando la reparación anormal de la herida, es el proceso primario más bien que inflamación, particularmente en IPF.

La fibrosis o el marcar con una cicatriz a veces se pueden ligar a las causas particulares tales como exposición prolongada a los contaminantes ocupacionales o ambientales o el polvo. Esto puede ser debido a inorgánico tales como el asbesto, la silicona, el berilio y el metal duro por ejemplo las proteínas la bacteria y animales. Algunas enfermedades incluyen asbestosis y silicosis. Las enfermedades se nombran a menudo después de las ocupaciones
Pulmón del tratante del grano
Pulmón del trabajador de la seta
Bagassosis – trabajadores del bastón de azúcar
Pulmón del trabajador detergente
Pulmón del separador de corteza del arce
Pulmón del trabajador de la malta
Pulmón del divisor de la paprika
El pulmón del criador del pájaro que una enfermedad adicional llamada Hypersensitivity Pneumonitis (o alveolitis alérgica) es un desorden alérgico causado por la inhalación de orgánico saca el polvo. A veces, una reacción tóxica aguda puede ocurrir a la hora de la exposición a una dosis grande de esporas de un microbio, o dentro de días, de semanas o de algunos meses. La reacción aguda está generalmente bajo la forma de bronquitis o asma. En la mayoría de los casos, una exposición acumulativa grande de los niveles medios a altos del contaminante es necesaria sobre varios años (10-20 años) para la fibrosis pulmonar convertirse. La predisposición genética se está reconociendo como desempeñar un papel importante.

La fibrosis pulmonar se ha asociado a enfermedades autoinmunes tales como artritis reumatoide, Escleroderma o Lupus. Además, el pulmón que marca con una cicatriz se puede relacionar con las infecciones respiratorio superiores. La pulmonía y la tuberculosis son ejemplos.
También ha sido causado por las drogas o ciertos tratamientos, tales como antibióticos (Nitrofurantoin, Sulfasalazine), antiarrythmics (Amiodarone, Propranolol), los anticonvulsivos (Phenytoin), los agentes quimioterapéuticos (Methotrexate, Bleomycin, Oxaliplatin, Erbital) y radiación terapéutica.

Capítulo cuatro
Predominio de la fibrosis pulmonar Idiopática (IPF)
IPF es la forma más común de enfermedad del pulmón intersticial. Debajo está un resumen del predominio de la enfermedad:
La incidencia real es desconocida.
Se estima que 50.000 casos nuevos están diagnosticados anualmente. (SOLO EN EE.UU.)
Más de 200.000 personas en los Estados Unidos sufren de esta enfermedad.
Hay por lo menos 5.000.000 casos por todo el mundo.
Afecta a hombres y a mujeres, con una incidencia levemente más alta en hombres.
La edad media del inicio es 40-70 pero la enfermedad puede ocurrir en cualquier edad.

El número de casos nuevos de la fibrosis pulmonar ha aumentado dramáticamente estos últimos años. Esto es sobre todo debido a los procedimientos de diagnóstico mejorados.
IPF no tiene ninguna distribución geográfica específica; se encuentra en proporciones iguales en ambientes urbanos y rurales. Una historia de fumar se ha asociado a un riesgo creciente de la fibrosis pulmonar Idiopática.
La gente que vive en New York City está en el gran riesgo por las toxinas lanzadas como resultado del derrumbamiento de las torres gemelas el 11 de septiembre de 2001. En este tiempo hay más alta de la incidencia normal de IPF en la ciudad. La situación empeorará solamente con el paso del tiempo debido al lapso de tiempo entre la exposición a las toxinas y el desarrollo de la enfermedad.

Capítulo cinco
¿Cuáles son los síntomas de IPF?
Los síntomas no están siempre presentes en que las enfermedades comienzan y pueden no presentarse hasta que han progresado las enfermedades substancialmente. El síntoma principal es disnea de la respiración. Muchos pacientes lo describen como sensación de la “disnea.”

Los pacientes no hacen caso a menudo de la dificultad ocasional con la respiración, atribuyéndola apenas “que consigue más vieja” o “que está fuera de forma.” Mientras que progresa la condición y el daño al pulmón llega a ser más severo, la disnea puede ocurrir con actividad física de menor importancia tal como regar el jardín o vestirse. Hablar por teléfono y el comer llega a ser más difíciles y a veces casi imposible

Otros síntomas incluyen una tos que corta seca, crónica que dificulta hablar o dormir
Alguna gente tiene sensaciones tales como fatiga, pérdida del peso y músculos y dolor. El paciente puede también hacer menos capaz de luchar la infección. Además, pueden experimentar el cansancio frecuente, ampliación y bulbo-como el desarrollo de las yemas de los dedos y las uñas, llamada palillos de tambor.
La enfermedad varía de persona a la persona. Para algunos, la enfermedad progresa lentamente y gradualmente los meses o los años del mientras que para otros hay una progresión rápida. Para otros, puede estabilizarse por un período del tiempo. El curso es generalmente imprevisible.

Capítulo seis
¿Cómo IPF se diagnostica?
Mientras que el médico de cabecera/el interno puede supervisar el curso de la enfermedad y del tratamiento, un especialista del pulmón (neumólogo) debe evaluar al paciente para la confirmación de la dirección de la diagnosis y del tratamiento.
Historia y examen físico
El médico oirá crujidos del `o Velcro-como sonidos con el estetoscopio. Estos sonidos son sonidos de la abertura del `los’ hechos por las vías aéreas pequeñas durante la inspiración. Cerca de 50% de pacientes con IPF pueden tener de las yemas del dedo. Éste es el ensanchar de las yemas del dedo debido a una carencia del oxígeno en la sangre. Esto no es específico a IPF y no ocurre en otros desórdenes del pulmón, enfermedad cardíaca y no puede también estar presente de nacimiento.

Radiografía del pecho
Una radiografía del pecho rutinaria se puede utilizar como prueba de investigación. Sin embargo, 5-15% de pacientes con marcar con una cicatriz significativa demostrará una radiografía del pecho normal.

HRCT (CT-SCAN)
Tomografía automatizada de alta resolución proporciona imágenes más agudas y más detalladas que radiografías del pecho rutinario.

“PANAL DE MIEL” sugiere el pulmón extenso que marca con una cicatriz con la destrucción de los sacos de aire.
La “opacidad Ground-glass” refiere al aspecto nebuloso asociado a la inflamación.
Pruebas de función pulmonares
Éstos están respirando las pruebas que miden capacidad de los pulmones’ de intercambiar el bióxido del oxígeno y de carbono correctamente. Estas pruebas se hacen en un hospital o un laboratorio clínico y consisten en la respiración en un espirómetro, y se hacen generalmente a veces en una “caja del cuerpo” que parezca una cabina de teléfono de cristal. Hay tres
Componentes importantes a una prueba de función pulmonar:

1. La Espirometría, que se determina cómo está bien los pulmones reciben, sostiene y utiliza el aire;
2. capacidades pulmonares, y 3. Capacidad de la difusión, que mide la capacidad del oxígeno de difundir en la corriente de la sangre.

Oximetría
Ésta es una prueba de investigación que estima la cantidad de oxígeno disponible en la sangre. Un dispositivo se pone en el dedo o el LOBULO DE LA OREJA. El oxímetro transmite la luz en diversas longitudes de onda a través de los vasos sanguíneos pequeños. Las gamas normales son 95-100% en el aire del sitio. Oximetría no mide niveles del bióxido de carbono así que una medida del nivel del gas de sangre puede ser necesaria en algunos pacientes.

Gas de sangre arterial
Otro método de medir el oxígeno de la sangre está por el análisis directo de la sangre arterial, obtenido generalmente de una arteria en la muñeca. Porque las arterias contienen la sangre que acaba de venir de los pulmones, ésta proporciona una medida exacta del equilibrio entre el oxígeno y el bióxido de carbono en la sangre.

Broncoscopio
Esto implica una exanimación de los bronquios, o las vías aéreas principales de los pulmones, con el uso de un tubo pequeño, flexible llamado broncoscopio. Ayuda a evaluar problemas u obstrucciones del pulmón y proporciona medios de muestrear el tejido fino o los líquidos. Desafortunadamente, las muestras del tejido pulmonar obtenidas con broncoscopio son pequeñas y pueden ser inadecuadas para las diagnosis definitivas.

Lavado bronco alveolar (BAL)
El BAL se hace a través del broncoscopio y es una manera de quitar un muestreo minúsculo de células de la zona respiratoria más baja. Una cantidad muy pequeña de salino se inyecta a través del broncoscopio y se retira, tomando con ella un muestreo minúsculo de células de la zona respiratoria más baja.

Biopsia del pulmón
La biopsia del pulmón es el paso de diagnóstico que revela lo más de la evaluación de
Pacientes sospechados de tener fibrosis pulmonar. Porque hay muchas enfermedades que mímico fibrosis pulmonar Idiopática, es importante conseguir una diagnosis apropiada, pues hay diferencias significativas en el tratamiento y el pronóstico. Ésta es también la mejor manera de determinarse hasta dónde ha progresado la enfermedad y que es la enfermedad él. Este procedimiento es invasor con los factores de riesgo que se deben evaluar y no se pueden recomendar para todos los individuos. La biopsia del pulmón ha dado lugar de vez en cuando a derrumbamiento e incluso a muerte del pulmón.

Prueba del ejercicio
La prueba del ejercicio se utiliza para medir como de bien los pulmones responden a la actividad física. Los métodos usados para la prueba del ejercicio varían de hospital al hospital, pero incluyen generalmente el uso de una bici o de una rueda de ardilla inmóvil. La presión arterial, EKG y los niveles del oxígeno de la sangre (registrados por un dispositivo electrónico puesto en el oído o el dedo) se supervisan durante ejercicio.

Capítulo siete
¿Cómo se trata IPF?
El tejido fino de la cicatriz ha formado una vez en el pulmón, no puede ser quitado quirúrgicamente o con la medicación. El tratamiento específico será determinado por su médico
Edad, salud total e historial médico. Otros problemas médicos que coexisten pueden complicar opciones del tratamiento.
Grado de la enfermedad. Porque los síntomas comienzan a menudo lentamente y progresan sobre un período del tiempo, la enfermedad puede ser avanzada cuando está diagnosticada.
Su tolerancia para las medicaciones específicas, los procedimientos, o las terapias
Su opinión o preferencia.

En 1999, la sociedad torácica americana recomendó el tratamiento, después de la evidencia de la debilitación, con una combinación de cortico esteroides y de agentes cytoxic tales como cyclophoshamide o azatioprina.

Para alguno, las medicaciones estabilizarán su enfermedad y pueden beneficiar de su uso de continuación. Otros pueden encontrar que pueden lentamente ser medicación sacada. Desafortunadamente, un alto porcentaje de la gente no responde a la terapia farmacológica. No hay manera de predecir quién o no responderá a esta forma de terapia.
Medicaciones
El Prednisona de los cortico esteroides (Prednisona) se utiliza para suprimir el sistema inmune y la inflamación. Mímico la acción del cortisol que es producido en el cuerpo por las glándulas suprarrenales. La terapia prolongada hace las glándulas suprarrenales parar el producir de su propio cortisol. Por esta razón cuando se continúa el prednisona, debe ser bajado o ser afilado gradualmente para dar un plazo de la hora para las glándulas suprarrenales de recuperarse. Porque el Prednisona suprime el sistema inmune, puede potencialmente aumentar la frecuencia y la severidad de infecciones.
Los efectos secundarios del Prednisona se extienden suavemente de la molestia a
Los más serios. Éstos ocurren generalmente con dosis más altas y el tratamiento prolongado. No cada uno experimentará todos los éstos laterales afecta, pero incluyen la retención del agua, y el aumento del peso, disminuyó tolerancia al disturbio de la glucosa, de la tensión arterial alta, de la debilidad del músculo, de la ansiedad, de la depresión y del sueño. Las cataratas y la osteoporosis pueden ocurrir después de que uso prolongado.
Cyclophoshamide (Cytoxan)
Cytoxan se da conjuntamente con el Prednisone o se puede con frecuencia dar solamente. Mientras que se toma generalmente el diario por vía oral, a veces puede también ser administrado intravenoso, generalmente mensualmente por seis meses. Cytoxan es una droga anti cáncer y se utiliza para sus características inmunes de la supresión. Porque puede bajar su cuenta de sangre blanca, su médico debe supervisar su cuenta de sangre de cerca durante el tratamiento. Cytoxan puede también causar la irritación de la vejiga debido a la inflamación (cistitis). El producto de aumento del agua para diluir su orina y urinating puede reducir al mínimo más con frecuencia este efecto secundario. Otros efectos secundarios incluyen pérdida y náusea del pelo.

Azatioprina (Imuran) que yo tomo
Aunque ha habido algunos informes acertados en un número pequeño de la gente, su eficacia no se ha confirmado.
Otras drogas
En el pasado, el Penicillamine, Chorambucil, y Cholchicina que también tomo) se han utilizado en un número pequeño de pacientes con resultados variables.


Terapia del oxígeno
Algunos pacientes pueden requerir el oxígeno suplementar particularmente cuando los niveles del oxígeno de la sangre llegan a ser bajos. Esto ayuda a reducir disnea, permitiendo al paciente ser más activo. Algunos pueden necesitar terapia del oxígeno toda la hora mientras que otros pueden necesitarla solamente durante sueño y ejercicio. Probando el nivel de la saturación del oxígeno en su sangre, su médico puede decir si usted requiere el oxígeno suplementar.
La rehabilitación pulmonar se ha convertido en el estándar del cuidado para la gente con enfermedad del pulmón crónica. La rehabilitación pulmonar es restaurar la capacidad de funcionar sin disnea extrema. Estos programas ofrecen una variedad de servicios y pueden ser hospitalizados, paciente no internado o caseros/comunidad basada. Los programas son “multidisciplinarios,” significando que el equipo incluye enfermeras, terapistas respiratorios, terapistas físicos, trabajadores sociales, dietético, el etc. La gama de servicios incluye: entrenamiento del ejercicio; ejercicios y enseñanza /aprendizaje de habilidades nuevas de respiración; de la ansiedad, de la tensión y de la depresión; y asesoramiento alimenticio, para nombrar algunos.

Trasplante del pulmón
La fibrosis pulmonar es la tercera indicación principal para el solo trasplante del pulmón después de enfisema y de fibrosis enquistada. El trasplante puede mejorar longevidad y la calidad de la vida en pacientes correctamente seleccionados, particularmente para ésos bajo edad de sesenta sin la complicación de enfermedad médica. Porque el curso del PF es imprevisible y los pulmones sanos disponibles son limitados, la remisión temprana es crucial. El período de espera generalmente para los pulmones donados es aproximadamente dos años. El trasplante no está sin riesgo y el paciente debe discutir todas las complicaciones posibles

Capítulo ocho
¿Cuál es el pronóstico de IPF?
IPF es la forma más común de enfermedad del pulmón intersticial y en general. La supervivencia es más alta cuando la enfermedad se diagnostica en un primero tiempo, en una edad más joven y en las que han tenido una respuesta beneficiosa a los cortico esteroides. La progresión rápida de la enfermedad se asocia al tabaquismo.
Hay muchos individuos que de seis años vivos y otros que expiran dentro de meses después de la diagnosis. Hay una correlación significativa entre la diagnosis temprana y la longevidad. Es por lo tanto importante ser examinado por un NEUMOLOGO competente tan pronto como aparezcan los primeros síntomas.
Además, hay muchos nuevos progresos en entender las causas de la enfermedad y el desarrollo de tratamientos eficaces. Esperanzadamente, éstos conducirán al tiempo de supervivencia creciente y a una calidad de la vida mejor para ésos afligidos con fibrosis pulmonar.
El hecho más importante sobre pronóstico es que los individuos son únicos y la gente responde diferentemente al tratamiento. Esto hace las predicciones sobre la longevidad para cualquier persona particular un juego que conjetura. Desarrollar y mantener una actitud positiva aumentarán el tiempo de supervivencia para cada uno.

Capítulo nueve
¿Qué puede hacer usted?
Estancia en forma.
La consecuencia más perjudicial de la enfermedad del pulmón y de su sensación de la “disnea” es el desarrollo de un estilo de vida inactivo. Para muchos pacientes, las actividades de la vida diaria como bañarse y vestir pueden crear fatiga abrumadora. El hambre de aire puede crear ataques del pánico, y produce efectos psicológicos negativos.
La gente con problemas respiratorios crónicos limita a veces sus actividades físicas en un intento por evitar el de la respiración. Además, la familia y los amigos advierten a menudo a paciente que “lo tome fácil” pensando que el hacer de otra manera es dañoso.

La carencia del ejercicio trabaja contra usted. La inactividad se debilita los músculos y llegan a ser menos eficientes. Puede hacer incluso las actividades diarias más simples más difíciles. Con ejercicio regular los músculos llegan a ser más fuertes y más resistentes a la fatiga. Con práctica y el entrenamiento usted puede aprender realizar tareas en una manera más eficiente. Siendo más eficiente usted necesite menos oxígeno para la misma cantidad de trabajo. El resultado es que usted puede encontrar que usted tiene más energía para lograr tareas diarias y que usted está menos brevemente de respiración. Se prefiere un programa formal de la rehabilitación (pulmonar) porque permite la observación durante ejercicio y el establecimiento de programas individualizados.
Mucha gente respira ineficazmente que la hace trabajar incluso más difícilmente apenas para tomar a cada uno la respiración. Durante Rehabilitación pulmonar, se enseñan las técnicas de respiración qué ayuda para mejorar eficacia de respiración y para disminuir el trabajo de la respiración.

Deje de fumar. Evitar irritantes es una buena manera de prevenir daño adicional a sus pulmones. Si usted todavía está fumando, la cosa más importante usted
Puede hacer es parar. Debido a la naturaleza adictiva del tabaco, éste es puede ser difícil. Intente la ayuda de su médico para encontrar una clase de la cesación que fuma u otros métodos beneficiosos para ayudarle.
El segundo humo de la mano puede ser pues dañoso como si usted se fumara. La familia y los amigos no deben fumar alrededor de usted.
Aprenda y practique las técnicas de la relajación.
Cuando le relajan físicamente y emocionalmente, usted evita el consumo excesivo del oxígeno causada por la tensión de músculos con exceso de trabajo.
Las técnicas de la relajación que aprenden pueden ayudar a manejar el pánico que acompaña a menudo de la respiración. INGRESAR A un grupo de ayuda y/o ver a un consejero pueden ayudarle a hacer frente a sus sensaciones.
La ansiedad y la depresión son comunes en la gente con desórdenes de respiración crónicos. Estas sensaciones pueden agravar la enfermedad que subraya. Muchos temen perder la capacidad de funcionar y llegar a ser dependientes en otros. La restricción en la actividad debida de la respiración puede conducir a aislarse de la familia y de los amigos, agregando a la depresión.
INGRESE A un grupo de ayuda.

Apenas sabiendo que “hay alguien afuera” quién sabe apenas usted sensación está confortando. Comparta las ideas, los miedos de la parte y las alegrías de la parte. El firmante organizo un grupo en México. Manda tu nombre, tu correo electrónico y la ciudad y país en donde vives, a cordovaboss@yahoo.com.mx y recibirás sin costo toda la información que vaya surgiendo

Si vives en otro país secunda la idea y forma tu propio grupo. Unidos estaremos informados sobre los avances médicos. En poco tiempo van a surgir nuevos medicamentos para mejorar la calidad de nuestras vidas. “ayúdate que yo te ayudare” dice un mandato bíblico. Pide por internet información y divúlgala
Participe en su cuidado médico.
Recuerde que usted es parte de un equipo del cuidado médico que incluye a doctores, LE HARAN MUCHAS PREGUNTAS. ELLOS TIENEN LA RESPONSABILIDAD DE CUIDARLO. COOPERE CON ELLOS Y VAYA PREPARADO CON SUS PROPIAS PREGUNTAS

Uso del oxígeno suplementario.
Las funciones de todo el cuerpo dependen de entrega de una fuente constante de oxígeno. La fibrosis pulmonar inhibe la transferencia del oxígeno en la corriente de la sangre. Los niveles del oxígeno de la sangre son determinados cualquier Oximetría, que es un dispositivo que se puede poner sobre el dedo o del oído para medir la saturación del oxígeno, u obteniendo sangre de una arteria, generalmente en la muñeca, para medir los gases de sangre.
Quizás su doctor ha prescrito el oxígeno suplementario basado en una o ambas pruebas. Los muchos de gente son temerosos que llegarán a ser “adictos” al oxígeno. Esto no es verdad.
El cuerpo requiere un continuo y la suficiente fuente de oxígeno y si no está consiguiendo bastantes, los vasos sanguíneos pueden constrictores o en angostar. El ventrículo derecho del corazón bombea la sangre que vuelve del cuerpo en las arterias de los pulmones. Debe trabajar en horas extras para bombear sangre a través de estos recipientes estrechos. Esto da lugar a una tensión creciente en el corazón que puede conducir a la ampliación del corazón con la acumulación fluida en el hígado y las piernas. Esto se llama Pulmonar Hipertensión.
Es duro decir la diferencia si usted está ya brevemente de respiración. El oxígeno suplementario puede reducir esta tensión, ayudarle a sentirse menos sin aliento, mejorar su sueño y reducir fatiga. Si su doctor ha prescrito el oxígeno, utilícelo.

ACTITUD
Activamente el participar en todas las partes de su enfermedad es realzado grandemente por una actitud positiva. Usted no puede poder controlar el curso de su enfermedad, sino que usted tiene una opción de la actitud cada solo día.
¿Usted desea ser triste, alegre o enojado? Selección una. ¿Usted desea ser positivo o negativo? Elija uno. Una actitud positiva no puede solucionar todos sus problemas, sino que diferenciará ciertamente en cómo usted hace frente a tener fibrosis pulmonar.
“Una actitud mental positiva fuerte creará más milagros que cualquier droga maravillosa.” – Patricia Neal

Capítulo diez
El ir al doctor
El llegar una diagnosis exacta y el mejor plan del tratamiento requiere tiempo. Es como poner los pedazos de unos rompecabezas juntos. Puede requerir varias visitas y diversas pruebas. Usted puede ayudar a su médico a saber sobre usted. ¿Quién ha vivido en ese cuerpo todos estos años? ¿Quién le conoce mejor que usted?
Aunque usted tiene un equipo del cuidado médico, usted es una parte importante de ese equipo. En equipo miembro usted tiene ciertas responsabilidades. Le interrogarán mucho. Como paciente, es a veces difícil recordar con quién usted habló y lo que usted dijo. La primera visita a un nuevo médico puede producir muchos de ansiedad. Es fácil olvidarse algo importante si usted es un poco nervioso. Intente relajar y recordar que propósito de sus equipos el’ es proveer de usted el mejor cuidado posible.

ORGANICE SU HISTORIAL MÉDICO ANTES DE SU VISITA
Puesto le en la escritura, guarde una copia para se y póngase al día cuanto sea necesario.
1 la pregunta con frecuencia le preguntaran es: ¿Por qué está usted aquí hoy? ¿Cuál es la razón de esta visita?
2. Enumere toda la medicación:
A. Incluya la prescripción y el excedente las medicaciones contrarias tales como vitaminas, minerales e hierbas.
B. Incluya la razón y cuantas veces usted la toma. Muchas medicinas tienen propósitos múltiples. No asuma que “el o ella ya lo sabe” la razón que usted toma a cada uno la medicina.
C. No confíe en otros para recordar esta información para usted. ¿Qué si la otra persona no está disponible, en un accidente o en el hospital? ¿Entonces qué?
D. Es a veces provechoso tomar todas las medicaciones con usted para demostrar que su médico si hay algunas preguntas con respecto a la dosificación allí no será tan ninguna confusión.
3. LLEVE UN CUADERNO PEQUEÑO CON USTED TODAS LAS VISITAS:
A. Cuando usted hace una pregunta anote la respuesta. Esa manera, cuando usted le consigue que en casa no se sienta el frustrado al no recordar lo que dijo el doctor a usted.
B. Antes de que cada visita, anote preguntas usted desea hacer
_ C. Pregunte por sus resultados de la prueba y anote la respuesta. Nunca asuma que todo es “ACEPTABLE” si usted no oye de la oficina del doctor
2 no suspenda lo que le prescribieron, aunque sus síntomas hayan parado.
a. Comience con sus síntomas. ¿Cuáles son ellos?
Sea Específico. Por ejemplo:
“Tengo una tos.”
“tengo problemas con la respiración.”
b. ¿Cuanto tiempo usted ha tenido los síntomas?
c. ¿Qué los agrava?

POSDATA
Soy un paciente muy bien atendido por un neumólogo que la diagnostico desde hace 10 años y mi condición es de “estable” mi tratamiento incluye

1. Aziatropina
2. Colchicina
3. Prednisolona
4. Symbicort

A mis pulmones no le gusta el aire frio invernal y para combatirlo uso unas muy elegantes bufandas y unas muy abrigadoras chamarras. A mis bebidas nunca les pongo hielos, solo agua o quina, mi café lo tomo con miel de abejas. Mi nutrióloga personal, me diseño un programa alimenticio a la medida. Hago ejercicio, nado varias veces a la semana. Disfruto de la vida yendo al cine, al teatro, a los museos, al cine, a los conciertos de Jazz. Leyendo, estudio computación y escribo artículos como este que publico en la red, en donde soy leído por miles de personas en wordpress, magister, google, adultos mayores y ya empecé con facebook

No existen estadísticas pero se sabe que solo en USA hay medio millón de personas enfermas (muchos aun lo ignoran) y que tienen un índice de 50,000 defunciones al año.
Probablemente en el mundo somos unos 5 millones de personas que tenemos dentro de nuestros pulmones a ese “huésped incomodo” y que somos potenciales compradores y consumidores del primer medicamente que sea autorizado.
El afán de ganar dinero a manos llenas incentiva a las empresas atratar de llegar primero a este rico mercado.

Existen cerca de 400 nuevas moléculas de investigación en todos los laboratorios farmacéuticos en todo el mundo. Hay 2 de ellos que ya están muy avanzados. Uno de ellos lo esta revisando la FDA.

ALBERTO CORDOVA CAYEROS
cordovaboss@yahoo.com.mx

domingo, 12 de junio de 2011

LA FIBROSIS PULMONAR


ESTE ES UN SERVICIO DEL GRUPO DE APOYO EN ESPAÑOL

LA FIBROSIS PULMONAR

ENFERMEDADES RESPIRATORIAS

FIBROSIS PULMONAR
¿QUÉ ES?
La característica principal de esta enfermedad es la acumulación de síntomas como la tos, dificultad para respirar (disnea) y sonidos pulmonares (crepitantes) que descubre el médico al auscultar al paciente. Además, ¬tras los análisis de la función pulmonar mediante espirómetro se pueden encontrar limitaciones pulmonares y modificaciones en el intercambio habitual de gases que lleva a cabo el pulmón.
CAUSAS
Sus causas aún son desconocidas y los expertos continúan estudiándolas. Sin embargo, hay ciertos riesgos que ayudan a fomentar esta enfermedad, como el tabaco. Según el número de cigarros que se fumen al día, y los años de fumador, varía el riesgo de padecer fibrosis pulmonar. También se ha encontrado relación con algunos medicamentos comunes, como los antidepresivos, aunque se desconoce aún el porqué.
Otra causa aparece cuando el reflujo del ácido gástrico va hacia la vía respiratoria de forma crónica. Asimismo, existen causas ambientales, tanto en el medio rural como urbano. La exposición a ciertas sustancias como el serrín, acero, el plomo, latón o la madera del pino, se asocia con el desarrollo de esta enfermedad. En los pacientes que padecen fibrosis pulmonar se ha hallado el virus de Ebstein Barr, CMV, VIH y Hepatitis C.
SÍNTOMAS
Los síntomas son muy variables. Puede que el paciente no tenga ningún tipo de indicios hasta notar que se encuentra débil al realizar cualquier esfuerzo. Generalmente, el primer síntoma es la disnea al realizar ejercicios básicos que no requieren un gran trabajo, como caminar. A esto suele unirse la tos (habitualmente en horas nocturnas) que puede ser seca o con flemas. Además pueden asociarse otros signos, como la fiebre o disminución de la masa corporal.
TIPOS
Podemos encontrar distintos tipos de fibrosis pulmonar idiopática, también conocida como neumonías intersticiales:
• Usual. Es la más habitual, por lo que la denominación de fibrosis pulmonar idiopática se ha reservado a este tipo.
• Descamativa.
• Aguda.
• No específica.
DIAGNÓSTICOS
El diagnóstico se lleva a cabo mediante un examen clínico completo, radiografías torácicas, tomografía y, para completar, una biopsia que permita descartar otras enfermedades.
TRATAMIENTOS
Debido a que todavía se trata de una enfermedad cuyas causas son desconocidas, no se ha podido establecer un protocolo común para su tratamiento. Entre los fármacos recetados se encuentran los siguientes:
• Corticoides. Entre el 10 y el 30 por ciento de los pacientes muestran mejorías tras seguir este tratamiento. Es poco probable que la enfermedad desaparezca a base de corticoides, pero sí es muy efectiva entre los pacientes que manifiesten mejorías.
• Citotóxicos. Se han visto buenos resultados en entre el 15 y el 50 por ciento de los pacientes. Se recetan cuando los corticoides no producen los efectos previstos o cuando el paciente no los tolera
• Antifibróticos. Sus efectos son similares a los de los corticoides, aunque si el paciente ya presenta fibrosis los beneficios son nulos.
ENFERMEDADES RELACIONADAS
• Apnea obstructiva del sueño
• Asma
• Bronquitis
• Embolia pulmonar
• Enfisema
• Epoc
• Fibrosis Quística
• Neumonía
• Neumotórax
• Sarcoidosis
• Tos ferina

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• El ejercicio físico es la base de la rehabilitación respiratoria

La rehabilitación respiratoria está infrautilizada en el manejo de la EPOC a pesar de los buenos resultados que aporta, según Eulogio Pleguezuelos, médico rehabilitador del Hospital de Mataró y presidente de la Sociedad Española de Rehabilitación Cardiorrespiratoria
1. fFFIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: TRATAMIENTOS
¿Qué es…
¿Cómo funcionan los pulmones de la
Otros nombres
Causas
Signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamientos
Vivir con
¿CÓMO SE TRATA LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA?
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es tratado con medicamentos, terapia de oxígeno, la rehabilitación pulmonar (rehabilitación), y trasplante de pulmón.
Los objetivos del tratamiento son la prevención de la CIP más cicatrización pulmonar, alivia los síntomas, mantener su capacidad de estar activo y moverse, mantenerse saludable y mejorar su calidad de vida.
El tratamiento no puede quitar las cicatrices que ya han ocurrido. Como resultado, el diagnóstico y el tratamiento de IPF lo más pronto posible, antes de una gran cantidad de cicatrices ha tenido lugar, es muy importante.
Generalmente, el tratamiento se basa en su edad, historial médico, cualquier problema médico que pueda tener, y cuánto ha avanzado el IPF.
MEDICAMENTOS
El tratamiento principal para la FPI es un medicamento para reducir la inflamación. Muchos médicos también añadir un medicamento para suprimir el sistema inmunológico de su cuerpo. Estos tratamientos pueden evitar nuevas cicatrices y el tiempo aumenta la supervivencia en algunas personas. (En mi caso, 10 años y estoy “estable”)

Prednisona (10 miligramos diarios desde hace varios años)

La medicina anti-inflamatoria que la mayoría de los médicos prescriben es de alta dosis de prednisona, un corticosteroide. Por lo general, tomar prednisona por vía oral cada día. Sin embargo, su médico puede darle a usted a través de una aguja o tubo que se inserta en una vena en su brazo durante varios días. Después de eso, generalmente se toma por vía oral.
Puesto que la prednisona puede causar efectos secundarios graves, su médico puede prescribir por sólo 3 a 6 meses al principio. Entonces, si funciona para usted, su médico puede reducir la dosis en el tiempo y mantenerse en él por más tiempo.
La mayoría de las personas que toman altas dosis de prednisona durante mucho tiempo puede tener efectos secundarios, como insomnio, aumento de peso, acné, e irritabilidad. Uso de prednisona durante mucho tiempo también puede conducir a otras condiciones, incluyendo:
La presión arterial alta.
La hiperglucemia (azúcar alta).
Cataratas (una zona de nubes en la lente en un ojo).
Glaucoma (una enfermedad grave que puede conducir a la ceguera).
La ansiedad o la depresión.
La osteoporosis (adelgazamiento de la piel y los huesos).
La insuficiencia de la glándula suprarrenal (una condición en la que las glándulas suprarrenales no producen suficiente cantidad de ciertas hormonas). Esta condición debe ser tratada por un endocrinólogo. Este es un médico que se especializa en diagnosticar y tratar una serie de problemas endocrinos, incluyendo problemas de la glándula suprarrenal.
La prednisona también puede causar enfermedades como la diabetes y el glaucoma a empeorar.
(He tomado 10 mg diarios desde hace varios años sin efectos negativos)

Otros medicamentos
Muchos médicos recetan una medicina segundo con prednisona.

IMURAN (AZIATROPINA)

IMURAN (AZIATROPINA)


AZATIOPRINA. (nombre comercial, IMURAN) Este medicamento afecta su sistema inmunológico. La mayoría de los pacientes toman por boca todos los días. Debido a que puede causar efectos secundarios graves, su médico puede prescribir con prednisona durante 3 a 6 meses.
Entonces, si usted no tiene efectos secundarios graves y la combinación de drogas parece ayudar a usted, su médico puede mantenerse en él a largo plazo. Los efectos secundarios más comunes de la azatioprina incluyen:
(Tomo también desde hace varios años, sin efectos negativos)

Náuseas (malestar estomacal), vómitos, diarrea y fiebre y escalofríos
Anemia (bajo recuento de glóbulos rojos) y bajo de plaquetas y leucocitos
Problemas de hígado
Pancreatitis o linfoma (rara vez)
Ciclofosfamida. Este es otro inhibidor del sistema inmune que los médicos utilizan para el tratamiento de IPF. Suelen añadir a bajas dosis de prednisona en pacientes que están empeorando mientras toma prednisona sola. Muchos pacientes que no pueden tomar prednisona tomar ciclofosfamida sola.
La mayoría de la gente toma ciclofosfamida por vía oral cada día. Algunos pacientes IPF conseguirlo de 3 a 5 días a través de una aguja que se inserta en una vena en el brazo. Después de eso, ellos lo toman por vía oral todos los días. En general comenzará con una dosis baja que aumentó con el tiempo. Puede tomar de 3 a 6 meses antes de ver los beneficios de la ciclofosfamida.
El efecto secundario más común de la ciclofosfamida es una disminución en el número de células de la sangre que usted tiene. Esto aumenta las probabilidades de infección. Su médico puede recomendar pruebas de sangre antes, durante y después del tratamiento para ver cómo este medicamento afecta a las células de la sangre.
Otros efectos secundarios pueden incluir:
La infertilidad en hombres y mujeres.
Náuseas, diarrea, y fatiga (cansancio).
La pérdida de cabello.
La irritación de la vejiga. Algunas personas que han tomado ciclofosfamida para más de 2 años se han desarrollado cáncer de vejiga. Si usted toma ciclofosfamida, usted debe beber al menos 8 vasos de agua al día. Su médico debe un examen de orina, al menos, mensual.
Otros medicamentos que pueden ayudar a las personas que han IPF son las siguientes:

Vacunas contra la gripe y la neumonía puede ayudar a prevenir la infección y mantenerse saludable.
(Me vacuno todos los años y cada 5 contra la neumonía)
Medicamentos para la tos como el ambroxol oral, perlas de benzonanato, pueden aliviar la tos.
(Endulzo con miel de abeja virgen mi café o el te, que también combate la tos)
La vitamina D, calcio y un hueso de la medicina edificio puede ayudar a prevenir la pérdida ósea si usted está tomando prednisona u otro corticosteroide.
broncodilatores orales como el symbicort

(Tomo por las noches 1 tableta de ranitidina o de omeprazol, y no tengo reflujo nocturno)
La terapia anti-reflujo puede ayudar a controlar la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Nuevos medicamentos en estudio
Los investigadores, como los de la fibrosis pulmonar idiopática de red, están estudiando nuevos tratamientos para la FPI. Con el apoyo y la orientación de la National Heart, Lung, and Blood Institute, los investigadores que forman parte de esta red de seguir buscando nuevos tratamientos y terapias IPF.
Algunos de estos investigadores están estudiando medicamentos que pueden reducir la inflamación y / o prevenir o reducir las cicatrices en la FPI.

Terapia de Oxígeno
Cuando la cantidad de oxígeno en la sangre es bajo, usted puede necesitar terapia de oxígeno. La terapia de oxígeno puede ayudar a reducir la falta de aliento y le permitirá ser más activo.
El oxígeno generalmente se da a través de una cánula nasal o una máscara. Al principio, usted puede necesitar sólo durante el ejercicio y el sueño. A medida que su condición empeora, puede que tenga todo el tiempo.

Rehabilitación Pulmonar
Rehabilitación pulmonar es ahora el estándar de atención para las personas que tienen enfermedad pulmonar en curso. Generalmente incluye el tratamiento de rehabilitación por un equipo de especialistas en una clínica especializada. El objetivo es enseñar cómo manejar su condición y función en su mejor.
Servicios suelen incluir:

De formación de acondicionamiento físico
Los ejercicios de respiración y el reciclaje, por lo que se necesita menos energía para respirar
La ansiedad, el estrés, la depresión
Asesoría nutricional. La F.P. puede originar perdida de peso. Una nutrióloga esta capacitada para hacerte un programa nutricional a la medida de tus necesidades.

Los grupos de apoyo. Este es uno de los mejores recursos. El integrarse a un grupo equivale a compartir con otras personas con el mismo problema información útil y oportuna. El apoyo moral es invaluable por que evita sentirse solo y desvalido en este mundo.
El estar en contacto con otras personas que “entienden” nuestro problema envía tu nombre, tu correo electrónico y la ciudad y país en donde vives, a cordovaboss@yahoo.com.mx GRUPO DE APOYO EN ESPAÑOL que es una organización que sin fines de lucro te mantiene informado sin ningún cargo.

Lung Transplant
A principios de referencia para un trasplante de pulmón se puede recomendar si usted:
Son menores de 65 años
No tienen otros problemas médicos
No están siendo ayudados por los medicamentos
Trasplante de un solo pulmón puede mejorar su calidad de vida y ayudarle a vivir más tiempo.
Las complicaciones pueden incluir el rechazo por el cuerpo del pulmón trasplantado y la infección. Puede que tenga que tomar medicamentos para el resto de su vida para reducir las probabilidades de que su cuerpo rechace el trasplante de pulmón.
Debido a que es limitada la oferta de órganos de donantes, pidiendo una evaluación para un trasplante lo antes posible, es importante.

POSDATA

En el año 2001 un neumólogo del seguro social en México me diagnostico fibrosis pulmonar. Lo mío es de carácter hereditario, mi padre y dos de mis hermanos la sufrieron.
Por eso en este año del 2011 la fibrosis y yo cumplimos 10 años de vivir y convivir juntos. Ella me deja sobrevivir y yo me cuido haciendo ejercicio cuido mi alimentación y vigilo mi peso. Me hago pruebas de glucosa, una vez al año me vacuno contra la influenza y cada 5 años contra la neumonía.
Tomo religiosamente los medicamentos que me recetaron
1. aziatropina.
2. 10 mg de prednisolona
3. Cholchicine
4. 2 disparos diarios de un inhalador, symbicort


(Querido lector no vayas a caer en la tentación de auto medicarte por tu cuenta, lo que me ha servido a mi puede ser perjudicial para ti)


LA SALUD NO TIENE PRECIO
Deja que sea tu neumólogo quien decida que es lo mejor para ti. El costo de la consulta y de los medicamentos es muy poco comparando lo que esta en juego. Tu salud.
Como medida preventiva una vez al año me practico una QUELACION CON EDTA que elimina los metales pesados como el plomo, zinc, cadmio (es algo así como un destapa caños)
También me aplico una vacuna alemana anti vejez, “REGENERESEN” desde hace varios años con buenos resultados.
Me inscribí como alumno en la universidad de 3 edad, en México para estudiar computación, termine Word, internet, Publisher, diseño de paginas web. redes sociales como twitter, facebook y ambientes virtuales de aprendizaje.
Soy una persona afortunada que goza de la longevidad, estudiando, escribiendo blogs que son leídos por miles de personas y la fibrosis no va a ser una limitante para hacer este año un par de excursiones al extranjero (viajes cortos de una semana por mis piernas ya no ayudan a caminar) primero visitare Argentina y después iré a conocer Canadá. Mientras llega el momento de viajar voy a mejorar mi condición física, nadando, haciendo lagartijas y sentadillas. Mientras le doy tiempo a la ciencia médica para encontrar nuevos medicamentos (hay cientos de moléculas en investigación para combatir a la F.P.)
Voy y regreso

Alberto Cordova Cayeros
cordovaboss@yahoo.com.mx