La primavera ha llegado y tenemos muchas noticias para compartir!
La edición de primavera del boletín de la ACB ya está disponible en línea en http://www.coalitionforpf.org/cpf_newsletter_current.php Encontrará información nueva investigación, las actualizaciones de promoción, eventos y mucho más!
También, por favor únase a nosotros para estos eventos estos próximos:
San Francisco, CA-El viernes 18 de mayo ATS Consultivo Público Mesa Redonda y la ACB se complacen en invitarle a la paciente y la familia “Meet the Expert” del Foro y “Calidad de vida” Presentaciones. Para obtener más información. y para confirmar su asistencia, por favor haga clic aquí: http://www.coalitionforpf.org/cpf_events_detailes.php?id=552.
Hijas de las reuniones de miembros PF Una oportunidad de conocer y hablar con el personal de la ACB y otras hijas sobre el programa, sus ideas, y cómo la ACB le puede ayudar.
Nueva York, NY - Sábado May12th http://www.coalitionforpf.org/cpf_events_detailes.php?id=550
San Francisco, CA - viernes 18 de mayo http://www.coalitionforpf.org/cpf_events_detailes.php?id=551
Save the Date: septiembre proclamó el Mes Nacional de la Fibrosis Pulmonar Conciencia: http://www.coalitionforpf.org/cpf_news_detailes.php?id=549 atento a las noticias de cómo se puede ser parte de este mes de actividad en torno a PF.
Haga clic aquí para ver otros eventos: http://www.coalitionforpf.org/cpf_events.php~~HEAD=NNSe
El Grupo de Apoyo en Español esta organizando actividades informativas.
- 1. Un Neumólogo
- 2. Un dietista
- 3. Un experto en rehabilitación respiratoria
- 4. Un psicólogo ¿Cómo aprender a vivir con una enfermedad crónica?
- 5. en proveedor que nos enseñe lo ultimo en concentradores de oxigeno y de equipos portátiles
MARISELA VILLALBA
es la primera vez que una organización, no lucrativa se
hecha a cuestas el trabajo de juntar a muchas personas qerue comparten
con nosotros a ese “huésped incomodo “ llamado Fibrosis Pulmonar. Si tu salud o la salud o la de un paciente del cual eres cuidador, te importa, reserva de inmediato
Visaremos oportunamente día, lugar y fecha del evento. Lleva contigo una libreta de apuntes.
Alberto cordova cayeros
You Are Not Alone – ( no estas solo ) Carta de bienvenida
Únete a la ACB para la Educación, apoyo y esperanza
Más de $ 2 millones invertidos en la investigación PF
La ACB está aquí para apoyar a los pacientes y cuidadores a través de cada paso de su experiencia con PF – compartir recursos, información y trabajo, para proteger los derechos de nuestros pacientes. Servimos a la nacional de pacientes y la comunidad médica mediante la promoción de los pacientes, la financiación de la investigación de tratamientos, la sensibilización del público, y presionar para una mayor financiación federal de investigación. La ACB se necesita en el equipo que nos ayude a conquistar el PF.
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