la coalition sigue su lucha vs la FIBROSSIS PULMONAR, ayudalos

Z LA COALITION PIDE UN DONATIVO PARA SEGUIR EN LA LUCHA VS LA FIBROSIS PULMONAR

Únete al equipo de la ACB de los Héroes
martes, 6 de Diciembre de 2011, 14:00
De:
“Coalition for Pulmonary Fibrosis”

Ver detalles del Contacto
Párrafo:
cordovaboss@yahoo.com.mx

HAGA CLIC AQUÍ para donar en línea

Estimado Alberto:

Todo el mundo ama a un héroe! Queremos que se una a la Coalición para el equipo de la fibrosis pulmonar de los héroes – un equipo que incluye:

Jim, un Fibrosis Pulmonar (PF) del paciente y el líder del grupo de apoyo llegando a ayudar a otros pacientes y cuidadores a pesar de su empeoramiento de los síntomas;

Barry, un marido que perdió a su esposa para PF y 3 semanas más tarde, en medio de su dolor, hizo el viaje al Capitolio para participar del Congreso y,

Heather, una sobreviviente de trasplante de pulmón PF y una mujer de tan sólo 39 años, cuya familia es vulnerable a la enfermedad también llegó con su madre y su sobrina de 10 años para pedir ayuda en la búsqueda de respuestas a PF.

Todas estas personas están luchando contra una enfermedad 100% mortal -, pero son alentados por el aumento emocionante en la investigación en los últimos 5 años. A pesar de que todavía no podemos tratar a PF, hay un nuevo optimismo en la comunidad de investigación y la emoción sobre la enfermedad vías de ser descubierto. Estamos en el camino hacia el éxito, pero es fundamental que todo el mundo está a bordo para asegurarse de que el progreso continúa! Nos ayudan a asegurarnos de que las personas diagnosticadas de hoy se pueden guardar mañana.

Hacer un regalo de fin de año para apoyar nuestros esfuerzos para financiar nuevas vías de investigación y aumentar la conciencia de la enfermedad y estará en nuestra lista de héroe. Participar en la celebración 10 de la ACB años mediante una contribución de un múltiplo de $ 10, si $ 10, $ 50, $ 100 o $ 1000. Haga clic aquí para donar en línea.

Héroes contribuyendo de este año será de apoyo:

La investigación de vanguardia innovadores a través de un programa de revisión por pares (más de 2 millones de dólares)

La defensa de la aprobación de la Ley de Investigación de la fibrosis pulmonar mejora (62 co-patrocinadores y subiendo)
Continuación de la asistencia con los recursos que necesitan los pacientes y cuidadores (boletín de noticias educativas / folletos, línea telefónica gratuita, y el sitio web de información)

Expansión de la conciencia nacional de PF (Hijas de Nuevo programa de PF con la actriz Rose McGowen como Presidente)

Nadie se le pide que pagar por cualquier servicio de la ACB – las donaciones privadas son la única manera que podemos cumplir con nuestro trabajo. Si la persona que llama necesita una conversación o 10, estamos disponibles hasta que la necesidad se cumple. El proyecto de investigación puede ser la próxima
la respuesta, tenemos que seguir para financiar el esfuerzo.

Victoria sobre el PF no será fácil y la financiación es cómo vamos a encontrar las respuestas!

Sus socios agradecido en la lucha contra la PF,

ACB Personal

HAGA CLIC AQUÍ para donar en línea o llame al 888-222-8541 x704 para hacer un regalo a través del teléfono.

REFLEXIONES
Esta es una exhortación para contribuir a financiar las investigaciones sobre la F.P. que aun no tiene una cura, pese a los esfuerzos que se están haciendo.
Si dispones de fondos mándaselos y apuesta para que pronto se encuentre algo que nos ayude a prolongar nuestras vidas

Alberto Cordova Cayeros
Cordovaboss@yahoo.com.mx